4-anilino-2-chloroquinoline | 824935-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-anilino-2-chloroquinoline
• 英文别名: (2-chloro-[4]quinolyl)-phenyl-amine；(2-Chlor-[4]chinolyl)-phenyl-amin；2-Chloro-N-phenylquinolin-4-amine；2-chloro-N-phenylquinolin-4-amine
• CAS: 824935-59-3
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂
• 分子量: 254.719
• InChiKey: HAVBUBMRCBHFFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-anilino-2-chloroquinoline 在 氢氧化钾 、 镍 作用下， 生成 N-苯基喹啉-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 899,909

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹啉二醇 在 三甲胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 20.0h， 生成 4-anilino-2-chloroquinoline
  参考文献：
  名称：

  某些吲哚并[2,3-b]喹啉衍生物的合成及抗癌作用评估。

  摘要：

  本报告介绍了某些11-取代的6H-吲哚并[2,3-b]喹啉及其甲基化衍生物的合成和抗癌作用。这些6H-吲哚并[2，3-b]喹啉衍生物11-13由可商购的1，4-二羟基喹啉通过烷基化，氯化，亲核反应和环环化制备。取决于11，（MeO）2SO2和K2CO3的比例，烷基化主要发生在N-5（1：0.8：0.8）或N-6（1：1.5：1.5）上，导致分离出14a或14b作为主要产品。因此，通过将12进行烷基化而将16a（13 /（MeO）2SO2 / K2CO3）烷基化分别获得主要产物15a（2 /（MeO）2SO2 / K2CO3 = 1：2：2）或15b（1：1：1）。 = 1：2：2）或16b（1：1：1）分别通过13的烷基化获得。体外抗癌实验表明，5-甲基化衍生物14a，15a，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.09.025

文献信息

• Niementowski, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 4287
  作者：Niementowski

  DOI：——

  日期：——