(3R,4R)-6-Eth-(E)-ylidene-3,4-dimethyl-3-methylsulfanylmethoxy-oxepane-2,7-dione | 107319-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,4R)-6-Eth-(E)-ylidene-3,4-dimethyl-3-methylsulfanylmethoxy-oxepane-2,7-dione
• CAS: 107319-97-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄S
• 分子量: 258.339
• InChiKey: RDCWQAXGYUMLGV-ZOUJZVOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-6-Eth-(E)-ylidene-3,4-dimethyl-3-methylsulfanylmethoxy-oxepane-2,7-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 integerrimine (methylthio)methyl ether
  参考文献：
  名称：

  旋光性类型的旋光性十二碳六烯酸（十二元双内酰胺基吡咯烷啶生物碱）的全合成。三，不对称的十二元双内酯的区域选择性修饰和（-）-整ger胺的全合成

  摘要：

  已经实现了光学活性的整形精氨酸的第一个对映体选择性合成，即十二元双内酰胺基吡咯烷二烷生物碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85017-0
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4-methyl-5-(methoxycarbonyl)-5-hexanolide 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 (3R,4R)-6-Eth-(E)-ylidene-3,4-dimethyl-3-methylsulfanylmethoxy-oxepane-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  旋光性类型的旋光性十二烷基嘧啶，十二元吡拉唑烷生物碱的全合成

  摘要：

  千里光的自然对映体（的总合成1 retronecine（ - ），retronecine类型的12元dilactonic吡咯烷类生物碱已经通过对映选择性合成和（+）的区域选择性耦合实现4）和（+） - integerrinecic酸（甲硫基）甲醚（6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89003-7