(R)-carvone p-tolylsulphonylhydrazone | 510753-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-carvone p-tolylsulphonylhydrazone
• 英文别名: 4-methyl-N-[(E)-[(5R)-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-ylidene]amino]benzenesulfonamide
• CAS: 510753-48-7
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 318.44
• InChiKey: LQTCWPVRCJSHCG-ZDBRSUKYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-carvone p-tolylsulphonylhydrazone 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四甲基乙二胺 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 (S)-3-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-enone
  参考文献：
  名称：

  α'-羟基-α,β-不饱和甲苯磺酰腙：制备和用作羰基和烯酮转位的中间体

  摘要：

  摘要 区域特异性生成的 α,β-不饱和甲苯磺酰腙二价阴离子用分子氧处理，产生 α'-羟基-α,β-不饱和甲苯磺酰腙，有机合成的多功能中间体。它们被证明可用于 1,2-羰基和 1,2- 烯酮转座，并且还允许以非常高的产率制备 α'-羟基烯酮。

  DOI：

  10.1081/scc-120012982
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 、 对甲苯磺酰肼 以 苯 为溶剂， 生成 (R)-carvone p-tolylsulphonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Buttrus, Nabeel H.; Cornforth, Sir John; Hitchcock, Peter B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 851 - 858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ONE-STEP FLOW-MEDIATED SYNTHESIS OF CANNABIDIOL (CBD) AND DERIVATIVES
  申请人：TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：US20210163387A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Herein are described apparatus and processes for the preparation of cannabinoids, such as cannabidiol (CBD) and derivatives thereof. The apparatus and processes described can be used for the one-step, flow-mediated synthesis of cannabidiol and derivatives with improved overall yield, material throughput, and product purity relative to batch processes.