3-(4-甲氧基苯氧基)-1-丙胺 | 100841-00-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(4-甲氧基苯氧基)-1-丙胺
• 中文别名: 3-(4-甲氧基苯氧基)丙胺
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenoxy)propan-1-amine
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenoxy)propyl-1-amine；3-(4-methoxyphenoxy)propylamine；3-(4-methoxyphenoxy)-propylamine
• CAS: 100841-00-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: NCGAPYLHHZMWPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C
• 沸点：
  304.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338,P280
• 危险性描述：
  H317,H319

制备方法与用途

化学性质

3-(4-甲氧基苯氧基)丙胺在常温常压下为固体，并具有一定的碱性，可与盐酸结合形成相应的有机胺盐酸盐。其化学转化性质主要集中在结构中的氨基反应：在碱性条件下，该氨基可以与苄溴类化合物等常见亲电试剂发生亲核取代反应；在过渡金属催化作用下，则能与芳基卤化合物进行交叉偶联反应，生成N-芳基化的衍生物。值得注意的是，由于活性氨基单元上含有孤对电子，这种物质对氧化剂较为敏感。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯氧基)-1-丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 n-butyl (R)-2-[3-[[benzoxazol-2-yl-[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino]methyl]phenoxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  EP1854779

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯氧基)丙腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(4-甲氧基苯氧基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  设计和合成高效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α激动剂。

  摘要：

  苯并恶唑，苯氧基烷基侧链和苯氧基丁酸的组合被确定为高度有效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARalpha）激动剂。描述了代表性化合物的合成，结构-活性关系（SAR）研究和体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.066
• 作为试剂：
  描述：

  n-butyl (R)-2-(3-formylphenoxy)butyrate 、 3-(4-甲氧基苯氧基)-1-丙胺 在 3-(4-甲氧基苯氧基)-1-丙胺 作用下， 生成 n-butyl (R)-2-[3-[N-[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]aminomethyl]phenoxy]butyrate
  参考文献：
  名称：

  OPTICALLY ACTIVE PPAR-ACTIVATING COMPOUND INTERMEDIATE AND METHOD FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  本发明提供了化合物(A-1)的生产中间体以及制备该中间体的高产率和高光学产率的方法。本发明提供了一种制备化合物(3)的方法，其特征在于在碱的存在下，化合物(1)与化合物(2)反应。(其中R代表C1到C6烷基或C7到C8芳基烷基)。

  公开号：

  US20090023944A1

文献信息

• Inhibitors of dihydropteroate synthase: substituent effects in the side-chain aromatic ring of 6-[[3-(aryloxy)propyl]amino]-5-nitrosoisocytosines and synthesis and inhibitory potency of bridged 5-nitrosoisocytosine-p-aminobenzoic acid analogs
  作者：O. William Lever、Lawrence N. Bell、Clifton Hyman、H. Michael McGuire、Robert Ferone

  DOI：10.1021/jm00155a014

  日期：1986.5

  6-amino substituents larger than methyl were detrimental to binding, although the adverse steric effect could be overcome by a positive ancillary binding contribution of a phenyl ring attached at the terminus of certain 6-alkylamino substituents. We selected the 6-[[3-(aryloxy)propyl]amino]-5-nitrosoisocytosine structure as a parent system and explored the effects of aromatic substituents on synthase

  我们先前曾报道6-（甲基氨基）-5-亚硝基异胞嘧啶（5）是大肠杆菌二氢蝶呤合酶的有效抑制剂（I50 = 1.6 microM）。注意到大于甲基的6-氨基取代基不利于结合，尽管可以通过在某些6-烷基氨基取代基的末端连接的苯环的辅助辅助结合作用来克服不利的空间效应。我们选择6-[[[3-（芳氧基）丙基]氨基] -5-亚硝基异胞嘧啶结构作为母体系统，并探讨了芳香族取代基对合酶抑制的影响。芳基取代的性质会影响结合，如15种芳基类似物的30倍抑制力范围所示（I50值= 0.6-18 microM），尽管合酶抑制与芳基取代基的电子或疏水特性之间没有明显的相关性。为了探索这些抑制剂的芳环可能与底物对氨基苯甲酸（PABA）的合酶结合位点相互作用的可能性，合成了三种化合物，其中PABA类似物通过与氨基连接而桥接到亚硝基异胞嘧啶部分在异胞嘧啶的C-6上。与（芳氧基）丙基系列的其他成员相比，桥接的类似物显着抑制了合酶（I50值=
• PPAR-activating compound and pharmaceutical composition comprising the compound
  申请人：Yamazaki Yukiyoshi

  公开号：US20050101636A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A compound represented by the following formula (1): Or a salt thereof; and therapeutic durgs containing the compound. The compound selectively activates PPARα.

  由以下化学式（1）表示的化合物；或其盐；以及含有该化合物的治疗药物。该化合物选择性激活PPARα。
• Antitumour indolequinones: synthesis and activity against human pancreatic cancer cells
  作者：Martyn Inman、Andrea Visconti、Chao Yan、David Siegel、David Ross、Christopher J. Moody

  DOI：10.1039/c4ob00711e

  日期：——

  inhibit the growth of pancreatic cancer cells. The pKa of the leaving group at the 3-position was shown to influence growth inhibitory activity that is consistent with the proposed mechanism of action of reduction, loss of leaving group and formation of a reactive iminium species. Substitutions on the indole nitrogen were well tolerated with little influence on growth inhibitory activity while substitutions

  吲哚醌对胰腺癌细胞的生长抑制活性的一个重要决定因素是在 2-位上被 2-未取代的衍生物取代，其效力明显更强。通过铜（II）介导的溴醌和烯胺的反应，然后进行官能团互变，制备了一系列在氮上和吲哚基羰基位置带有一系列取代基的吲哚醌。然后测定化合物抑制胰腺癌细胞生长的能力。p K a3-位离去基团的改变显示出影响生长抑制活性，这与所提出的还原作用机制、离去基团损失和反应性亚胺类物质的形成一致。吲哚氮上的取代具有良好的耐受性，对生长抑制活性几乎没有影响，而在大于甲氧基的 5 位和 6 位取代导致活性降低。提出的研究定义了最佳生长抑制活性所需的 2-未取代吲哚醌的取代范围。
• Design and synthesis of highly potent and selective human peroxisome proliferator-activated receptor α agonists
  作者：Yukiyoshi Yamazaki、Kazutoyo Abe、Tsutomu Toma、Masahiro Nishikawa、Hidefumi Ozawa、Ayumu Okuda、Takaaki Araki、Soichi Oda、Keisuke Inoue、Kimiyuki Shibuya、Bart Staels、Jean-Charles Fruchart

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.066

  日期：2007.8

  A combination of benzoxazole, phenoxyalkyl side chain, and phenoxybutyric acids was identified as a highly potent and selective human peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARalpha) agonist. The synthesis, structure-activity relationship (SAR) studies, and in vivo activities of the representative compounds are described.

  苯并恶唑，苯氧基烷基侧链和苯氧基丁酸的组合被确定为高度有效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARalpha）激动剂。描述了代表性化合物的合成，结构-活性关系（SAR）研究和体内活性。
• Novel phenoxyalkylamine derivatives. II. Synthesis and Ca2+-antagonistic activities of .ALPHA.-alkyl-.ALPHA.-((phenoxypropylamino)propyl)-benzeneacetonitrile derivatives.
  作者：KAZUYA MITANI、TOSHIHIKO YOSHIDA、SHUNICHIRO SAKURAI、KOJI MORIKAWA、YUJI IWANAGA、EIICHI KOSHINAKA、HIDEO KATO、YASUO ITO

  DOI：10.1248/cpb.36.373

  日期：——

  α-Alkyl-α-[(phenoxypropylamino)propyl]benzeneacetonitrile derivatives containing various substituents on the ring of the benzeneacetonitrile moiety (A), the quaternary carbon atom and the ring of the phenoxy moiety (B) were prepared, and their Ca2+-antagonistic activities were evaluated. Among these compounds, the N-Me derivatives with a 3, 4, 5-(OMe)3 group on the A ring, an iso-Pr group on the quaternary carbon atom, and a m-OMe, 3, 5-(OMe)2, 3, 5-Me2 or 3, 4, 5-(OMe)3 group on the B ring were found to possess Ca2+-antagonistic activity higher than pA2=9. The effects of substitutions at the A ring, the quaternary carbon atom and the B ring are discussed.

  含有不同取代基的α-烷基-α-[(苯氧丙胺)丙基]苯乙腈衍生物被合成，并评估了它们的Ca2+拮抗活性。在这些化合物中，具有在A环上带有3, 4, 5-(OMe)3基团、在四级碳原子上带有iso-Pr基团，以及在B环上带有m-OMe、3, 5-(OMe)2、3, 5-Me2或3, 4, 5-(OMe)3基团的N-Me衍生物被发现具有高于pA2=9的Ca2+拮抗活性。讨论了在A环、四级碳原子和B环上的取代效应。