1-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)quinolin-2-yl)hydrazine | 128348-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)quinolin-2-yl)hydrazine
• 英文别名: 2-hydrazino-3-(1,3-dioxolan-2-yl)quinoline；3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-hydrazinoquinoline；[3-(1,3-dioxolan-2-yl)quinolin-2-yl]hydrazine
• CAS: 128348-74-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: HGLOLASAZQTQAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)quinolin-2-yl)hydrazine 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 2-(3-p-tolyl-5-benzylidene-4-thiazolidinon-2-ylidene)hydrazinoquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型 2-取代喹啉衍生物的合成：抗菌、变力和变时活性

  摘要：

  通过将中间体 3-(13-二氧戊环-2-基)-2-取代的硫代氨基甲酰基-肼基喹啉与不同的α-卤代羰基化合物环化，制备了三个新型系列的喹啉衍生物。这些系列是：3-（1,3-二氧戊环-2-基）-2-（3-取代-4-苯基噻唑啉-2-亚基）肼基喹啉；3-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-(3-取代-5-乙氧羰基-4-甲基噻唑啉-2-亚基)肼基喹啉和3-(1,3-二氧戊环-2-2-基) -（3-取代-4-噻唑啉酮-2-基）肼基喹啉。后一系列的活性亚甲基用于制备它们的亚芳基衍生物。研究了制备的化合物的抗微生物以及变力和变时活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230414
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-喹啉甲醛 在 氨 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)quinolin-2-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗菌剂：蒙脱石粘土催化的新型2-（3,5-取代-1 H-吡唑-1-基）-3-取代喹啉的合成及其计算机分子对接研究†

  摘要：

  从2-氯-3-（1,3-二氧杂戊-2-基）获得了一系列2-（3,5-取代-1 H-吡唑-1-基）-3-取代的喹啉5a–g。通过使用蒙脱土K-10作为一种生态友好的方法，喹啉2a-c和二酮3a-c的收率很高。所有合成的化合物都通过FTIR，1 H-NMR，13 C-NMR和HRMS光谱技术进行了表征。化合物的抗菌筛选显示，某些化合物显示出中等至良好的结果。其中，化合物2c对铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌具有良好的抑制作用，而化合物5c对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌表现出显着活性，MIC值为25μgmL -1。此外，化合物5c对大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的MIC值为50μgmL -1，与标准值相当。另外，化合物5f显示出对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的良好生存力，MIC值为25μgmL -1。然而，化合物2c和5f对金黄色葡萄球菌（S. aureus）对枯草芽孢杆菌（B. subtili

  DOI：

  10.1039/c4ra10534f

文献信息

• Synthesis, Antimicrobial, Inotropic, and Chronotropic Activities of Novel 1,2,4-Triazolo[4,3-a]quinolines
  作者：M. A. Khalil、N. S. Habib、A. M. Farghaly、O. A. El-Sayed

  DOI：10.1002/ardp.19913240412

  日期：——

  Starting from the 2‐quinolylhydrazine 1 the title compounds were prepared according to Schemes 1 and 2. Some of them show activities described in the title of this paper.

  从 2-喹啉基肼 1 开始，根据方案 1 和 2 制备标题化合物。其中一些显示了本文标题中描述的活性。
• Srivastava, Ambika; Singh, Mrityunjay K.; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 292 - 296
  作者：Srivastava, Ambika、Singh, Mrityunjay K.、Singh

  DOI：——

  日期：——
• FARGHALY, A. M.;HABIB, N. S.;KHALIL, M. A.;EL-SAYED, O. A.;BISTAWROOS, A.+, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 247-251
  作者：FARGHALY, A. M.、HABIB, N. S.、KHALIL, M. A.、EL-SAYED, O. A.、BISTAWROOS, A.+

  DOI：——

  日期：——
• KHALIL, M. A.;HABIB, N. S.;FARGHALY, A. M.;EL-SAYED, O. A., ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 249-253
  作者：KHALIL, M. A.、HABIB, N. S.、FARGHALY, A. M.、EL-SAYED, O. A.

  DOI：——

  日期：——