1ξ-acetoxy-2-methyl-4t-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-buta-1,3-diene | 101271-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1ξ-acetoxy-2-methyl-4t-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-buta-1,3-diene
• 英文别名: 1ξ-acetoxy-2-methyl-4t-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-buta-1,3-diene；1ξ-Acetoxy-2-methyl-4t-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-buta-1,3-dien
• CAS: 101271-47-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: OIIGYARFVFXLEU-SAWSHCAGSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1ξ-acetoxy-2-methyl-4t-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-buta-1,3-diene 在 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 磷酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 calcium oxide 作用下， 生成 4-methyl-6-((Ξ)-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enylidene)-hexa-2ξ!,4ξ!-dienal; liquid substance
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素中的合成物。3. Mitteilung。合成模具3,4; 3'，4'-双去氢-β-胡萝卜素和3,4-单去氢-β-胡萝卜素

  摘要：

  通过按照方案C 19 + C 2 + C 19＝ C 40构筑C 40骨架，合成了3,4; 3'，4'-双氢-β-胡萝卜素和3,4-单氢-β-胡萝卜素。的对称3,4-合成; 3'，4'-bisdehydro-β胡萝卜素是基于使用的脱氢-β-C的两个单元19 -醛。非对称3,4- monodehydro-β胡萝卜素从一个单元中的每个的脱氢-β-C形成19 -醛和β-C 19 -醛。3,4; 3'，4'-双去氢-β-胡萝卜素比3,4-单去氢-β-胡萝卜素形成更亮的红色溶液。在生长试验中，前者显示出38％的β-胡萝卜素活性，而后者显示了75％的β-胡萝卜素活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390130
• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 2-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-cyclohexyliden)-buten-(2)-al-(1) 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1ξ-acetoxy-2-methyl-4t-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素中的合成物。3. Mitteilung。合成模具3,4; 3'，4'-双去氢-β-胡萝卜素和3,4-单去氢-β-胡萝卜素

  摘要：

  通过按照方案C 19 + C 2 + C 19＝ C 40构筑C 40骨架，合成了3,4; 3'，4'-双氢-β-胡萝卜素和3,4-单氢-β-胡萝卜素。的对称3,4-合成; 3'，4'-bisdehydro-β胡萝卜素是基于使用的脱氢-β-C的两个单元19 -醛。非对称3,4- monodehydro-β胡萝卜素从一个单元中的每个的脱氢-β-C形成19 -醛和β-C 19 -醛。3,4; 3'，4'-双去氢-β-胡萝卜素比3,4-单去氢-β-胡萝卜素形成更亮的红色溶液。在生长试验中，前者显示出38％的β-胡萝卜素活性，而后者显示了75％的β-胡萝卜素活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390130

文献信息

• The Synthesis of (Z)-Trisubstituted Allylic Alcohols by the Selective 1,4-Hydrogenation of Dienol Esters: Improved Synthesis of (−)-β-Santalol
  作者：Charles Fehr、Iris Magpantay、Magali Vuagnoux、Philippe Dupau

  DOI：10.1002/chem.201002729

  日期：2011.1.24

  (E)‐Trisubstituted allylic alcohols are commonly prepared from the corresponding (E)‐enals, themselves readily accessible by a simple aldol condensation reaction. We demonstrate that these very same (E)‐enals can be converted into (Z)‐trisubstituted allylic acetates (and thus alcohols) by a ruthenium‐catalyzed 1,4‐hydrogenation of the corresponding dienol acetates. This simple solution to a long‐lasting

  （E）-三取代的烯丙醇通常由相应的（E）-烯醛制备，它们本身可以通过简单的醛醇缩合反应容易地获得。我们证明，通过钌催化的相应的二烯醇乙酸酯的1,4-加氢反应，可以将这些非常相同的（E）-烯醛转化为（Z）-三取代的烯丙基乙酸酯（因此也可以是醇）。这种解决长期存在问题的简单方法已应用于工业上可行的（-）-β-檀香醇合成。
• DE958838
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——