(1R,2S,4R,6R)-2,6-Dibromo-4-(1-bromo-1-methyl-ethyl)-1-methyl-cyclohexanol | 32207-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,4R,6R)-2,6-Dibromo-4-(1-bromo-1-methyl-ethyl)-1-methyl-cyclohexanol
• CAS: 32207-50-4
• 化学式: C₁₀H₁₇Br₃O
• 分子量: 392.956
• InChiKey: BFYZMQVFVWZWBD-WZXRXUJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4R,6R)-2,6-Dibromo-4-(1-bromo-1-methyl-ethyl)-1-methyl-cyclohexanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-4-isopropyl-1-methylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  品诺醇化学的再研究：亲电子加成到7-氧杂双环[3.2.1] oct-2-ene衍生物中的氧迁移

  摘要：

  已显示，向溴酚中添加溴可得到6,7-二烯基-二溴嘧啶（6），经溴化氢处理可将其转化为“三溴酚”，现已配制成2,6-二溴-4-（α-溴异丙基） ）-1-甲基-1-环己醇（7）。桉树脑二溴化物6与氢氧化铅的反应，松果与过甲酸的环氧化或松果酚的氧化物水解，得到6,7-二endo-dihydroxycineole 21。用氯化氢，溴化氢或三氟化硼处理的环氧松醇转化为相应的二烯基6-卤-7-羟基桉树脑衍生物。pin醇与高锰酸钾，四氧化或亚硝酰氯的反应不会随着氧的迁移而进行，并分别产生pin醇二醇34和氯亚硝基二聚体35。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92470-6
• 作为产物：
  描述：

  6exo,7anti-dibromo-1,3,3-trimethyl-2-oxa-bicyclo[2.2.2]octane 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (1R,2S,4R,6R)-2,6-Dibromo-4-(1-bromo-1-methyl-ethyl)-1-methyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  品诺醇化学的再研究：亲电子加成到7-氧杂双环[3.2.1] oct-2-ene衍生物中的氧迁移

  摘要：

  已显示，向溴酚中添加溴可得到6,7-二烯基-二溴嘧啶（6），经溴化氢处理可将其转化为“三溴酚”，现已配制成2,6-二溴-4-（α-溴异丙基） ）-1-甲基-1-环己醇（7）。桉树脑二溴化物6与氢氧化铅的反应，松果与过甲酸的环氧化或松果酚的氧化物水解，得到6,7-二endo-dihydroxycineole 21。用氯化氢，溴化氢或三氟化硼处理的环氧松醇转化为相应的二烯基6-卤-7-羟基桉树脑衍生物。pin醇与高锰酸钾，四氧化或亚硝酰氯的反应不会随着氧的迁移而进行，并分别产生pin醇二醇34和氯亚硝基二聚体35。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92470-6