(3R,6S,6aR,8S,10aS,11R,11aR,13R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-ethyl-9,9-dimethoxy-3-methyl-3,4,5,6,8,9,11,11a-octahydro-1H-3,6a,11-(epiethane[1,1,2]triyl)-8,10a-ethanoindeno[2,1-b]azocin-10(2H)-one | 1603967-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,6S,6aR,8S,10aS,11R,11aR,13R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-ethyl-9,9-dimethoxy-3-methyl-3,4,5,6,8,9,11,11a-octahydro-1H-3,6a,11-(epiethane[1,1,2]triyl)-8,10a-ethanoindeno[2,1-b]azocin-10(2H)-one
• CAS: 1603967-81-2
• 化学式: C₂₉H₄₇NO₄Si
• 分子量: 501.782
• InChiKey: PYVCVIFNLZDKPU-FLSIDKNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S,6aR,8S,10aS,11R,11aR,13R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-ethyl-9,9-dimethoxy-3-methyl-3,4,5,6,8,9,11,11a-octahydro-1H-3,6a,11-(epiethane[1,1,2]triyl)-8,10a-ethanoindeno[2,1-b]azocin-10(2H)-one 在 甲醇 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.07h， 以96.5%的产率得到(3R,6S,6aR,8R,10aS,11R,11aR,13R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-ethyl-3-methyl-3,4,5,6,8,9,11,11a-octahydro-1H-3,6a,11-(epiethane[1,1,2]triyl)-8,10a-ethanoindeno[2,1-b]azocin-10(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Lepenine

  摘要：

  The first asymmetric total synthesis of lepenine has been accomplished. The synthesis features a tethered intramolecular Diels-Alder reaction, an intramolecular Mannich reaction, and a Diels-Alder reaction between an ortho-quinone monoketal and ethylene, resulting in stereoselective construction of the unique hexacyclic system.

  DOI：

  10.1021/ja503023h
• 作为产物：
  描述：

  (4bS,5R,8R,8aS,10R)-8-formyl-5-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-2-methoxy-8-methyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-1-yl methanesulfonate 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 methyl red 、 碘苯二乙酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 158.67h， 生成 (3R,6S,6aR,8S,10aS,11R,11aR,13R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-ethyl-9,9-dimethoxy-3-methyl-3,4,5,6,8,9,11,11a-octahydro-1H-3,6a,11-(epiethane[1,1,2]triyl)-8,10a-ethanoindeno[2,1-b]azocin-10(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Lepenine

  摘要：

  The first asymmetric total synthesis of lepenine has been accomplished. The synthesis features a tethered intramolecular Diels-Alder reaction, an intramolecular Mannich reaction, and a Diels-Alder reaction between an ortho-quinone monoketal and ethylene, resulting in stereoselective construction of the unique hexacyclic system.

  DOI：

  10.1021/ja503023h