2-chloro-3-cinnamoylquinoline | 107572-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-cinnamoylquinoline
• 英文别名: 1-(2-Chloroquinolin-3-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one；1-(2-chloroquinolin-3-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 107572-56-5
• 化学式: C₁₈H₁₂ClNO
• 分子量: 293.752
• InChiKey: XTDAKXFKSWBTCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-cinnamoylquinoline 在 air 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以40%的产率得到2-chloro-3-(5-phenylpyrazol-3-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, Ranjan P.; Neelima; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 418 - 422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-喹啉甲醛 在 sodium hydroxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-chloro-3-cinnamoylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, Ranjan P.; Neelima; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 418 - 422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Free-radical scavenging and α-glucosidase inhibitory activities of pyrazoline and pyrazole heterocyclic compounds
  作者：Ramya, S.、Raju, B. China、Anusha, K.、Tiwari, A. K.

  DOI：10.56042/ijc.v61i4.62559

  日期：——
• Srivastava, Ranjan P.; Neelima; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 418 - 422
  作者：Srivastava, Ranjan P.、Neelima、Bhaduri, A. P.

  DOI：——

  日期：——