benzyl 2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-6-O-<2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl>-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 85065-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-6-O-<2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl>-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: benzyl 2-((3R)-3-acetoxytetradecanamido)-6-O-[2-((3R)-3-acetoxytetradecanamido)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 85065-37-8
• 化学式: C₅₁H₈₆N₂O₁₅
• 分子量: 967.248
• InChiKey: PQROZCZPWAXWDQ-UDRHWCSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  248.87
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-6-O-<2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl>-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl 2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-6-O-<2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-3-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl>-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Charon, Daniel; Mondange, Michelle; Szabo, Ladislas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 10, p. 2291 - 2296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-6-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 benzyl 2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-6-O-<2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl>-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Charon, Daniel; Mondange, Michelle; Szabo, Ladislas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 10, p. 2291 - 2296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of O-{2-deoxy-2-[(3R)-3-hydroxytetradecanamido]-β-d-glucopyranosyl 4-phosphate}-(1→6)-2-deoxy-2-[(3R)-3-hydroxytetradecanamido]-d-glucose. The disaccharide route
  作者：Daniel Charon、Ladislas Szabó

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88321-9

  日期：1983.1