1-p-Tolylsulfonyl-3-methyl-1,3-butadien | 38513-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-Tolylsulfonyl-3-methyl-1,3-butadien
• 英文别名: 1-Methyl-4-(3-methylbuta-1,3-dienylsulfonyl)benzene
• CAS: 38513-02-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: CVGUTKZISFNHBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-((3-methylbuta-1,2-dien-1-yl)sulfonyl)benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1-p-Tolylsulfonyl-3-methyl-1,3-butadien
  参考文献：
  名称：

  烯丙基砜钯催化异构化为1-芳基磺酰基1,3-二烯的机理研究

  摘要：

  当在弱酸存在下在钯催化下处理烯丙砜时，发生异构化为1-芳基磺酰基1，3-二烯。对这种异构化的机理进行了研究，导致了本文提出的机理。报道了一些对反应参数的进一步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00880

文献信息

• Mechanistic Aspects of the Palladium-Catalyzed Isomerization of Allenic Sulfones to 1-Arylsulfonyl 1,3-Dienes
  作者：Carissa S. Hampton、Michael Harmata

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00880

  日期：2016.6.3

  When an allenic sulfone is treated under palladium catalysis in the presence of a weak acid, isomerization to a 1-arylsulfonyl 1,3-diene occurs. Investigations of the mechanistic aspects of this isomerization were performed, leading to the mechanism proposed herein. Some further studies of reaction parameters are reported.

  当在弱酸存在下在钯催化下处理烯丙砜时，发生异构化为1-芳基磺酰基1，3-二烯。对这种异构化的机理进行了研究，导致了本文提出的机理。报道了一些对反应参数的进一步研究。