(1S,2S,5S,6R,7R)-(+)-2-acetoxy-7-hydroxy-6-carbomethoxybicyclo<3.3.0>octane | 142473-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,5S,6R,7R)-(+)-2-acetoxy-7-hydroxy-6-carbomethoxybicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: (1S,2S,5S,6R,7R)-(+)-2-acetoxy-7-hydroxy-6-carbomethoxybicyclo[3.3.0]octane；methyl (1R,2R,3aS,4S,6aS)-4-acetyloxy-2-hydroxy-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydropentalene-1-carboxylate
• CAS: 142473-13-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: LTPFUCPHQAUORZ-QUARPLMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5S,6R,7R)-(+)-2-acetoxy-7-hydroxy-6-carbomethoxybicyclo<3.3.0>octane 在 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 3 A molecular sieve 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (1S,2S,5S,6R,7R)-2-t-butyldiphenylsilyloxy-6-formyl-7-tetrahydropyranyloxybicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  (+)-异碳环素合成中关键前体的新途径

  摘要：

  摘要 描述了合成 (+)-异碳环素的关键中间体的新合成路线。

  DOI：

  10.1080/00397919208021612
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,5S)-(-)-4-carbomethoxytricyclo<3.3.0.0^2,8>octan-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (1S,2S,5S,6R,7R)-(+)-2-acetoxy-7-hydroxy-6-carbomethoxybicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  (+)-异碳环素合成中关键前体的新途径

  摘要：

  摘要 描述了合成 (+)-异碳环素的关键中间体的新合成路线。

  DOI：

  10.1080/00397919208021612