(1S,2S,5S,6R)-(+)-2-acetoxy-6-carbomethoxybicyclo<3.3.0>octan-7-one | 142473-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,5S,6R)-(+)-2-acetoxy-6-carbomethoxybicyclo<3.3.0>octan-7-one
• 英文别名: (1S,2S,5S,6R)-(+)-2-acetoxy-6-carbomethoxybicyclo[3.3.0]octan-7-one；methyl (1R,3aS,4S,6aS)-4-acetyloxy-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalene-1-carboxylate
• CAS: 142473-12-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: FSVJGCMPULMKTR-MPKXCIJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5S,6R)-(+)-2-acetoxy-6-carbomethoxybicyclo<3.3.0>octan-7-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(1S,2S,5S,6R,7R)-(+)-2-acetoxy-7-hydroxy-6-carbomethoxybicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  (+)-异碳环素合成中关键前体的新途径

  摘要：

  摘要 描述了合成 (+)-异碳环素的关键中间体的新合成路线。

  DOI：

  10.1080/00397919208021612
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 (1R,4R,5S)-(-)-4-carbomethoxytricyclo<3.3.0.0^2,8>octan-3-one 在 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 以75%的产率得到(1S,2S,5S,6R)-(+)-2-acetoxy-6-carbomethoxybicyclo<3.3.0>octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-异碳环素合成中关键前体的新途径

  摘要：

  摘要 描述了合成 (+)-异碳环素的关键中间体的新合成路线。

  DOI：

  10.1080/00397919208021612