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6,6-二甲基-6,7-二氢-1H-环戊二烯并[D]嘧啶-2,4(3H,5H)-二酮 | 67566-51-2

中文名称
6,6-二甲基-6,7-二氢-1H-环戊二烯并[D]嘧啶-2,4(3H,5H)-二酮
中文别名
——
英文名称
6,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydrocyclopentapyrimidin-2,4-dione
英文别名
6,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-cyclopentapyrimidine-2,4-dione;6,6-Dimethyl-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione;6,6-dimethyl-5,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4-dione
6,6-二甲基-6,7-二氢-1H-环戊二烯并[D]嘧啶-2,4(3H,5H)-二酮化学式
CAS
67566-51-2
化学式
C9H12N2O2
mdl
——
分子量
180.206
InChiKey
GCQHHWIHYADZAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    290-295 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-α-Boc-氨基-β-丙内酯6,6-二甲基-6,7-二氢-1H-环戊二烯并[D]嘧啶-2,4(3H,5H)-二酮 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以44%的产率得到(S)-1-[2'-(tert-butoxycarbonyl)amino-2'-carboxyethyl]-6,6-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydrocyclopentapyrimidin-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    1H-环戊嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮相关的离子型谷氨酸受体配体。结构与活性的关系以及有效和选择性iGluR5调节剂的鉴定。
    摘要:
    (S)-CPW399((S)-1)是一种有效的兴奋性AMPA受体部分激动剂。修饰(S)-1的环戊烷环,我们开发了两种最有效和选择性的功能抑制剂(5和7),用于对抗海藻酸盐受体(KA-R)亚基iGluR5。衍生物5和7具有独特的药理作用,可能导致人们更好地了解iGluR1-5亚基的不同作用和作用方式,从而为合成新的,有效的亚基选择性iGluR5调节剂铺平了道路。
    DOI:
    10.1021/jm800865a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种医药中间体环烷烃并嘧啶二酮化合物的 合成方法
    摘要:
    本发明提供了一种环烷烃并嘧啶二酮化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明所提供的方法为以2‑甲氧羰基环烷酮化合物为原料,在碱存在下与S‑甲基异硫脲硫酸盐在水中发生关环反应,反应完成后调节pH生成悬浊液,过滤得到2‑甲硫基‑4羟基环烷烃并嘧啶化合物粗品,粗品再在酸催化剂的存在下发生水解反应,反应完成后通过热滤、溶剂洗涤、真空浓缩、析晶、过滤、水洗、烘干等操作得到目标产物环烷烃并嘧啶二酮化合物。本发明的合成方法收率高、操作简便、对设备和环境友好,适用于环烷烃并嘧啶二酮化合物的高效合成。
    公开号:
    CN112028839B
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文献信息

  • Microwave-Assisted Domino Benzannulation of α-Oxo Ketenes: Preparation of 1,3-Dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-ones
    作者:Juan-Carlos Castillo、Marc Presset、Rodrigo Abonia、Yoann Coquerel、Jean Rodriguez
    DOI:10.1002/ejoc.201200093
    日期:2012.4
    The microwave irradiation of a series of 2-diazo-1,3-diketones in the presence of an o-phenylenediamine derivative triggered a domino Wolff rearrangement/nucleophilic addition/intramolecular imination sequence to provide a new synthetic entry to 1,3-dihydr-2H-1,5-benzodiazepin-2-ones, a class of molecules with important biological properties.
    邻苯二胺生物的存在下,一系列 2-重氮-1,3-二酮的微波辐射触发了多米诺沃尔夫重排/亲核加成/分子内亚胺化序列,为 1,3-二氢- 2H-1,5-benzodiazepin-2-ones,一类具有重要生物学特性的分子。
  • CAPUANO L.; FISCHER W.; SCHEIDT H.; SCHNEIDER M., CHEM. BER., 1978, 111, NO 7, 2497-2509
    作者:CAPUANO L.、 FISCHER W.、 SCHEIDT H.、 SCHNEIDER M.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] COMPOUNDS ACTIVE ON GLUTAMATERGIC RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉ AGISSANT SUR LES RÉCEPTEURS GLUTAMATERGIQUES
    申请人:CAMPIANI GIUSEPPE
    公开号:WO2008031888A2
    公开(公告)日:2008-03-20
    [EN] The present invention relates to a compound of Formula (I) process for its preparation and uses thereof.
    [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I), un procédé de préparation de celui-ci et les utilisations de celui-ci.
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