(αR)-methyl α-acetoxy-β-<(1S,5S)-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>hept-2-en-2-yl>-α-methylpropanoate | 131001-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (αR)-methyl α-acetoxy-β-<(1S,5S)-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>hept-2-en-2-yl>-α-methylpropanoate
• 英文别名: (αR)-methyl α-acetoxy-β-((1S,5S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl)-α-methylpropanoate
• CAS: 131001-64-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: HAHFLHUYLJTVON-HEHGZKQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (αR)-methyl α-acetoxy-β-<(1S,5S)-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>hept-2-en-2-yl>-α-methylpropanoate 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (αR)-methyl α-acetoxy-β-<(4R,6S)-6-hydroxy-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)cyclohex-1-enyl>-α-methyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  Palmisano, Giovanni; Dosi, Ivana; Monti, Diego, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1875 - 1880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (αR)-methyl α-hydroxy-β-<(1S,5S)-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>hept-2-en-2-yl>-α-methylpropanoate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到(αR)-methyl α-acetoxy-β-<(1S,5S)-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>hept-2-en-2-yl>-α-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Palmisano, Giovanni; Dosi, Ivana; Monti, Diego, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1875 - 1880

  摘要：

  DOI：