4,8-dimethyl-7-nonenenitrile | 52671-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,8-dimethyl-7-nonenenitrile
• 英文别名: 4,8-dimethylnon-7-enonitrile；citronellyl nitrile；4,8-dimethylnon-7-enenitrile
• CAS: 52671-32-6
• 化学式: C₁₁H₁₉N
• 分子量: 165.279
• InChiKey: XBEJNXNMXKECFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-dimethyl-7-nonenenitrile 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到4,8-dimethyl-7,8-epoxynonanenitrile
  参考文献：
  名称：

  有机化学139.腈的电还原脱氰及其在α-烷基胺合成中的应用

  摘要：

  当在含有Et 4 NOTs作为支持电解质的非质子传递溶剂（DMF或MeCN）中将Zn用作阴极材料时，腈的电还原得到相应的脱氰产物。通过使胺在α位氰化，然后将所得的α-氨基腈进行α-烷基化，然后进行电还原脱氰作用，可以有效地实现α-位胺的烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80493-2
• 作为产物：
  描述：

  4,8-二甲基壬-7-烯醛 在 氨 、 氧气 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到4,8-dimethyl-7-nonenenitrile
  参考文献：
  名称：

  稳定且可重复使用的纳米级Fe 2 O 3催化好氧氧化工艺，用于选择性合成腈和伯酰胺

  摘要：

  在腈纶或酰胺基团形式的功能化分子中可持续引入氮基是至关重要的，因为在许多生命科学分子，天然产物和材料中都发现了含氮基序。因此，非常需要使用具有成本效益的催化剂和绿色试剂从容易获得的起始原料合成腈和酰胺的方法。就这一点而言，本文报道了在1 bar O 2的存在下，由醛和氨水进行的纳米级氧化铁催化的腈和伯酰胺的环境友好合成。或空气。在温和的反应条件下，该铁催化的需氧氧化过程继续进行，以合成功能化且结构多样的芳族，脂族和杂环腈。另外，应用该铁基方案，还已经在水介质中制备了伯酰胺。

  DOI：

  10.1039/c7gc02627g

文献信息

• Direct Synthesis of 1,4-Diols from Alkenes by Iron-Catalyzed Aerobic Hydration and CH Hydroxylation
  作者：Takuma Hashimoto、Daisuke Hirose、Tsuyoshi Taniguchi

  DOI：10.1002/anie.201308675

  日期：2014.3.3

  Various 1,4‐diols are easily accessible from alkenes through iron‐catalyzed aerobic hydration. The reaction system consists of a user‐friendly iron phthalocyanine complex, sodium borohydride, and molecular oxygen. Furthermore, the effect of additional ligands on the iron complex was examined for a model reaction. The second hydroxy group is installed by direct C(sp3)H oxygenation, which is based on

  通过铁催化的需氧水合很容易从烯烃中获得各种1,4-二醇。该反应系统由用户友好的酞菁铁络合物，硼氢化钠和分子氧组成。此外，针对模型反应检查了其他配体对铁络合物的影响。第二个羟基是通过直接C（sp 3）H氧合而安装的，这是基于烯烃的正式水合形成的瞬态烷氧基的[1,5]氢转移过程。
• [EN] Process for the Catalytic Reversible Alkene-Nitrile Interconversion<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INTERCONVERSION RÉVERSIBLE CATALYTIQUE ENTRE GROUPEMENTS ALCÈNE ET NITRILE
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2017093149A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention refers to processes for catalytic reversible alkene-nitrile interconversion through controllable HCN-free transfer hydrocyanation.

  本发明涉及通过可控的无氰化氢转移氢氰化反应进行催化可逆烯烃-腈互变的过程。
• PROCESS FOR THE CATALYTIC REVERSIBLE ALKENE-NITRILE INTERCONVERSION
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：EP3176151A1

  公开（公告）日：2017-06-07

  The present invention refers to processes for catalytic reversible alkene-nitrile interconversion through controllable HCN-free transfer hydrocyanation.

  本发明指的是通过可控的无 HCN 转移氢氰化反应进行催化可逆烯腈相互转化的工艺。
• Process for the catalytic reversible alkene-nitrile interconversion
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：US10597356B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  The present invention refers to processes for catalytic reversible alkene-nitrile interconversion through controllable HCN-free transfer hydrocyanation.

  本发明指的是通过可控的无 HCN 转移氢氰化反应进行催化可逆烯腈相互转化的工艺。
• 5,7,7-Trimethyloctannitril
  申请人：——

  公开号：US20040127394A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The novel substance 5,7,7-trimethyloctanenitrile and certain uses of this substance, in particular as a fragrance, are described.

  介绍了新型物质 5,7,7-三甲基辛腈及其某些用途，特别是作为香料的用途。