2-[2-(二(羧甲基)氨基)乙基-[(2S)-2-(二(羧甲基)氨基)-3-(4-异硫氰酸基苯基)丙基]氨基]乙酸 | 102650-30-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[2-(二(羧甲基)氨基)乙基-[(2S)-2-(二(羧甲基)氨基)-3-(4-异硫氰酸基苯基)丙基]氨基]乙酸
• 英文名称: S-2-(4-isothiocyanatobenzyl)-diethylenetriaminepentaacetic acid
• 英文别名: (S)-1-p-isothiocyanatobenzyldiethylenetriaminepentaacetic acid；2-(4-isothiocyanatobenzyl)diethylenetriamine pentaacetic acid；DTPA isothiocyanate；p-SCN-Bn-DTPA；2-{[2-({(2S)-2-[bis(carboxymethyl)amino]-3-(4-isothiocyanatophenyl)propyl}-(carboxymethyl)amino)ethyl](carboxymethyl)amino}acetic acid；1-(4-Isothiocyanatobenzyl)diethylenetriaminepentaacetic acid；2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-[(2S)-2-[bis(carboxymethyl)amino]-3-(4-isothiocyanatophenyl)propyl]amino]acetic acid
• CAS: 102650-30-6
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₁₀S
• 分子量: 540.551
• InChiKey: VAOYPHGXHKUTHC-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  858.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(二(羧甲基)氨基)乙基-[(2S)-2-(二(羧甲基)氨基)-3-(4-异硫氰酸基苯基)丙基]氨基]乙酸 、 11-氨基十一酸 生成
  参考文献：
  名称：

  用于心脏代谢成像的68Ga标记脂肪酸：不同双功能螯合剂的影响。

  摘要：

  68Ga标记的脂肪酸的开发备受关注，这是因为68Ga通过发生器的可用性及其在基于PET的PET扫描仪上进行动态成像方面优于基于SPECT的示踪剂。我们目前的工作探讨了不同螯合剂对68Ga标记脂肪酸的心脏摄取和药代动力学的影响。通过11-氨基十一烷酸与双功能螯合剂（BFC）的缀合，合成了两个新的68Ga标记的脂肪酸。对-SCN-Bn-DTPA（S-2-（4-异硫氰酸根合苄基）-二亚乙基三胺五乙酸）和对-SCN-Bn-NODAGA（S-2-（4-异硫氰酸根合苄基）-1,4,7-三氮杂环壬烷-1-戊二酸（4,7-乙酸）及其比较是与先前报道的68Ga-NOTA-十一烷酸进行的。两种缀合物均以68Ga进行了高产率和高纯度（> 95％）的放射性标记。它们的形成是通过在宏观水平上用natGa制备和表征其非活性类似物来确定的。在瑞士小鼠体内进行的复合物生物分布研究表明，与之前相比，68Ga-NODAGA-十一烷酸（3

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.048

文献信息

• SITE-SPECIFIC LABELING OF AFFINITY TAGS IN FUSION PROTEINS
  申请人：LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION

  公开号：US20160025713A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides methods and fluorescent compounds that facilitate detecting and labeling of a fusion protein by being capable of selectively binding to an affinity tag. The fluorescent compounds have the general formula A(B)n, wherein A is a fluorophore, B is a binding domain that is a charged chemical moiety, a protein or fragment thereof and n is an integer from 1-6 with the proviso that the protein or fragment thereof not be an antibody or generated from an antibody. The present invention provides specific fluorescent compounds and methods used to detect and label fusion proteins that contain a poly-histidine affinity tag. These compounds have the general formula A(L)m(B)n wherein A is a fluorophore, L is a linker, B is an acetic acid binding domain, m is an integer from 1 to 4 and n is an integer from 1 to 6. The acetic acid groups interact directly with the positively charged histidine residues of the affinity tag to effectively label and detect a fusion protein containing such an affinity tag when present in an acidic or neutral environment.

  本发明提供了一种方法和荧光化合物，通过选择性地与亲和标签结合，从而促进融合蛋白的检测和标记。所述荧光化合物具有通式A(B)n，其中A是荧光团，B是带电化学基团、蛋白质或其片段的绑定域，n是1-6的整数，但该蛋白质或其片段不是抗体或由抗体产生的。本发明还提供了特定的荧光化合物和方法，用于检测和标记含有聚组氨酸亲和标签的融合蛋白。这些化合物具有通式A(L)m(B)n，其中A是荧光团，L是连接器，B是醋酸绑定域，m是1到4的整数，n是1到6的整数。醋酸基团直接与亲和标签中的正电荷组氨酸残基相互作用，有效地标记和检测含有此类亲和标签的融合蛋白，当其存在于酸性或中性环境中时。
• Simultaneous dual isotope imaging of cardiac perfusion and cardiac inflammation
  申请人：——

  公开号：US20030003049A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention provides novel diagnostic compositions comprising a radiolabeled LTB4 binding agent and a radiolabeled perfusion imaging agent, diagnostic kits comprising such compositions, and methods of concurrent imaging in a mammal comprising administering a radiolabeled LTB4 binding agent and a radiolabeled perfusion imaging agent, and concurrently detecting the radiolabeled LTB4 binding agent bound at the LTB4 receptor and the radiolabeled perfusion imaging agent.

  本发明提供了包括放射标记的LTB4结合剂和放射标记的灌注成像剂的新型诊断组合物，包括这种组合物的诊断试剂盒，以及在哺乳动物中进行同时成像的方法，包括给予放射标记的LTB4结合剂和放射标记的灌注成像剂，并同时检测结合在LTB4受体上的放射标记的LTB4结合剂和放射标记的灌注成像剂。
• Compositions and methods for detection and isolation of phosphorylated molecules
  申请人：Molecular Probes, Inc.

  公开号：US07102005B2

  公开（公告）日：2006-09-05

  The present invention relates to phosphate-binding compounds that find use in binding, detecting and isolating phosphorylated target molecules including the subsequent identification of target molecules that interact with phosphorylated target molecules or molecules capable of being phosphorylated. A binding solution is provide that comprises a phosphate-binding compound, an acid and a metal ion wherein the metal ion simultaneously interacts with an exposed phosphate group on a target molecule and the metal chelating moiety of the phosphate-binding compound forming a bridge between the phosphate-binding compound and a phosphorylated target molecule resulting in a ternary complex. The binding solution of the present invention finds use in binding and detecting immobilized and solubilized phosphorylated target molecules, isolation of phosphorylated target molecules from a complex mixture and aiding in proteomic analysis wherein kinase and phosphatase substrates and enzymes can be identified.

  本发明涉及磷酸结合化合物，用于结合、检测和分离包括随后鉴定与磷酸化靶分子相互作用或能够被磷酸化的分子的靶分子。提供一种包含磷酸结合化合物、酸和金属离子的结合溶液，其中金属离子同时与靶分子上的暴露的磷酸基团以及磷酸结合化合物的金属螯合基团相互作用，形成将磷酸结合化合物与磷酸化靶分子之间形成桥梁的三元复合物。本发明的结合溶液用于结合和检测固定和溶解的磷酸化靶分子，从复杂混合物中分离磷酸化的靶分子，并有助于蛋白质组学分析，其中激酶和磷酸酶底物和酶可被鉴定。
• ANTIBODY-DRUG CONJUGATES CONTAINING AN ANTI-MESOTHELIN ANTIBODY AND USES THEREOF
  申请人：DEVELOPMENT CENTER FOR BIOTECHNOLOGY

  公开号：US20210386866A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure provides an immunoconjugate includes an antibody comprising an antigen-binding fragment that specifically binds to an epitope in mesothelin, N-glycan binding domain and an N-glycan; a linker linking to the N-glycan; and a payload A and a payload B conjugated to the linker, respectively; wherein the payload A and the payload B are the same or different. A pharmaceutical composition comprises the immunoconjugate and a method for treating cancer are also provided in the disclosure.

  本公开提供了一种免疫结合物，包括抗体，其包括特异性结合于介质素中的表位的抗原结合片段、N-糖基结合结构域和N-糖基；连接到N-糖基的链接体；以及分别与链接体共轭的药物A和药物B；其中药物A和药物B可以相同或不同。本公开还提供了一种包含该免疫结合物的制药组合物以及治疗癌症的方法。
• The influence of different metal-chelate conjugates of pentixafor on the CXCR4 affinity
  作者：Andreas Poschenrieder、Margret Schottelius、Markus Schwaiger、Horst Kessler、Hans-Jürgen Wester

  DOI：10.1186/s13550-016-0193-8

  日期：2016.12

  METHODS Cyclic pentapeptides, based on the pentixafor scaffold, were synthesized by a combined solid- and solution-phase peptide synthesis. The CXCR4 receptor affinities of the cold reference compounds were determined in competitive binding assays using CXCR4-expressing Jurkat T - cell leukemia cells and [(125)I]FC131 as the radioligand. RESULTS Metalated pentixafor derivatives with cyclic and acyclic

  背景技术趋化因子受体4（CXCR4）在不同的上皮，间充质和造血癌症中的过表达使CXCR4成为有吸引力的诊断和治疗靶标。但是，用小的基于五环五环的放射性药物靶向CXCR4受体仍然具有挑战性，因为配体-接头-螯合物结构内的微小结构修饰通常会显着影响受体亲和力。基于CXCR4指导的五肽[（68）Ga] pentixafor（环（-D-Tyr-N-Me-D-Orn（AMB-DOTA）-L-Arg-L-2-Nal- （Gly-）），这项研究旨在拓宽适用的（放射性）金属标记的pentixa用于类似物的范围。方法通过固相和溶液相肽合成方法合成了基于pentixafor支架的环状五肽。使用表达CXCR4的Jurkat T细胞白血病细胞和[（125）I] FC131作为放射性配体，在竞争结合试验中确定了冷参考化合物的CXCR4受体亲和力。结果通过固相肽合成法合成了具有环状和非环状螯合剂的金属化戊酯衍生物，并