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2-amino-4-methylsulfanyl-thiophenol | 57218-18-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-methylsulfanyl-thiophenol
英文别名
2-Amino-4-methylmercapto-thiophenol;2-Amino-4-methylsulfanylbenzenethiol
2-amino-4-methylsulfanyl-thiophenol化学式
CAS
57218-18-5
化学式
C7H9NS2
mdl
——
分子量
171.287
InChiKey
MEYBCGKCAAFWQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    49-51 °C
  • 沸点:
    312.2±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-4-methylsulfanyl-thiophenol氢氧化钾乙醇氮气 作用下, 生成 acetic acid-[5-methylsulfanyl-2-(3-nitro-[2]pyridylmercapto)-anilide]
    参考文献:
    名称:
    在吩噻嗪领域中的合成。第四次沟通。N-取代的巯基氮杂吩噻嗪衍生物
    摘要:
    描述了一系列6-甲基巯基-氮杂吩噻嗪的药理学上令人感兴趣的N-取代衍生物的合成。
    DOI:
    10.1002/hlca.19590420725
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-4-甲硫基-2-硝基苯盐酸tin 、 sodium disulfide 、 乙醇 作用下, 生成 2-amino-4-methylsulfanyl-thiophenol
    参考文献:
    名称:
    在吩噻嗪领域中的合成。第四次沟通。N-取代的巯基氮杂吩噻嗪衍生物
    摘要:
    描述了一系列6-甲基巯基-氮杂吩噻嗪的药理学上令人感兴趣的N-取代衍生物的合成。
    DOI:
    10.1002/hlca.19590420725
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文献信息

  • Synthesis and Biological Evaluation of Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, or Amino-Substituted 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones.
    作者:Hirozumi INOUE、Mikihiko KONDA、Tomiki HASHIYAMA、Hisao OTSUKA、AKishige WATANABE、Mitsunori GAINO、Kaoru TAKAHASHI、Tadamasa DATE、Kimio OKAMURA、Mikio TAKEDA、Hiroshi NARITA、Sakae MURATA、AKio ODAWARA、Haruhiko SASAKI、Taku NAGAO
    DOI:10.1248/cpb.45.1008
    日期:——
    5-benzothiazepine skeleton were synthesized and their vasodilating, antihypertensive, and platelet aggregation-inhibitory activities were investigated. (-)-cis-3-Acetoxy-5-[2-(di-methylamino) ethyl]-2,3-dihydro-8-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,5-benzothiazepin- 4(5H)-one ((-)-13e) was selected for further studies as a potent inhibitor of platelet aggregation.
    合成了被1,5-苯并噻氮平骨架的稠合苯环上的烷基,烷氧基,烷硫基,羟基或氨基取代的2,3-二氢-1,5-苯并噻唑啉-4(5H)-并使其血管舒张,降压和血小板聚集抑制活性进行了研究。(-)-顺-3-乙酰氧基-5- [2-(二甲基氨基)乙基] -2,3-二氢-8-甲基-2-(4-甲基苯基)-1,5-苯并噻嗪-4(5H )-((-)-13e)被选作血小板聚集的有效抑制剂进行进一步研究。
  • US3961055A
    申请人:——
    公开号:US3961055A
    公开(公告)日:1976-06-01
  • Synthesen auf dem Phenothiazin-Gebiet. 4. Mitteilung. N-substituierte Mercapto-azaphenothiazin-Derivate
    作者:J.-P. Bourquin、G. Schwarb、G. Gamboni、R. Fischer、L. Ruesch、S. Guldimann、V. Theus、E. Schenker
    DOI:10.1002/hlca.19590420725
    日期:——
    The synthesis of a series of pharmacologically interesting N-substituted derivates of 6-methylmercapto-azaphenothiazine is described.
    描述了一系列6-甲基巯基-氮杂吩噻嗪的药理学上令人感兴趣的N-取代衍生物的合成。
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