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threo-(-)-2,3-bis(3',4'-methylenedioxybenzyl)-1,4-butanediol monoacetate | 112448-60-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
threo-(-)-2,3-bis(3',4'-methylenedioxybenzyl)-1,4-butanediol monoacetate
英文别名
hemiariensin;1,4-Butanediol, 2,3-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-, 1-acetate, (2R,3R)-;[(2R,3R)-2,3-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-4-hydroxybutyl] acetate
threo-(-)-2,3-bis(3',4'-methylenedioxybenzyl)-1,4-butanediol monoacetate化学式
CAS
112448-60-9
化学式
C22H24O7
mdl
——
分子量
400.428
InChiKey
ZSECDNBADLTTJC-ROUUACIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    596.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:ca26f70d3be7c3bc400b34dab82b50e4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐threo-(-)-2,3-bis(3',4'-methylenedioxybenzyl)-1,4-butanediol monoacetate吡啶 为溶剂, 以4.5 mg的产率得到threo-(-)-2,3-bis(3',4'-methylenedioxybenzyl)-1,4-butanediol diacetates
    参考文献:
    名称:
    Piper cubeba 的木脂素☆
    摘要:
    摘要 从 Piper cubeba 中分离出另外七种化合物,其特征为异托品、木犀草素、2,4,5-三甲氧基苯甲醛、α-和 β-O-乙基香豆素、5″-甲氧基扁豆分裂素和二氢苦豆素的单乙酸酯。后四种化合物是新的天然产物。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)81752-5
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-4-(苯并[d][1,3]二氧代l-5-基)-3-(乙氧基羰基)丁3-烯酸palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Candida rugosa lipase AY 、 氢气溶剂黄146 、 calcium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, -30.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 77.5h, 生成 threo-(-)-2,3-bis(3',4'-methylenedioxybenzyl)-1,4-butanediol monoacetate
    参考文献:
    名称:
    Lipase‐Catalyzed Esterification of a (±)‐2,3‐Di(Arylmethyl)‐1,4‐butanediol and Its Application to the Synthesis of (S,S)‐(+)‐Hinokinin
    摘要:
    Racemic trans-2,3-di[(3,4-methylenedioxy)benzyl]-1,4-butanediol (dihydrocubebin) 6 was enantioselectively esterified using lipases as catalysts with vinyl acetate. Optically active (SS)-1,4-butanediol 6 obtained was selectively oxygenated with a Fetizon reagent, affording (SS)-(+)-hinokinin 9 in a high yield.
    DOI:
    10.1081/scc-200051037
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文献信息

  • Synthesis, anti-virus and anti-tumour activities of dibenzylbutyrolactone lignans and their analogues
    作者:Yamu Xia、Jia You、Yuanyuan Zhang、Zhongliang Su
    DOI:10.3184/030823409x12506792542747
    日期:2009.9
    and seven analogues. Four natural lignans were prepared by this method, and five lignans were synthesised for the first time. The synthesised compounds were evaluated for anti-HIV, anti-HSV, and anti-tumour activities. Results showed that the dibenzylbutyrolactone lignans and their analogues were inactive against HIV Tat transactivation and HSV-1 in vitro, but some compounds displayed significant activity
    已开发出二苄基丁内酯木脂素及其类似物的有效合成。基于胡椒醛或藜芦醛与琥珀酸二乙酯的 Stobbe 缩合,以及与 3,4-亚甲基二氧苄基溴的烷基化反应,得到木脂素的骨架。(±)-二酸用奎宁分解并转化官能团以获得三种苄基丁内酯木脂素和七种类似物。采用该方法制备了4种天然木脂素,首次合成了5种木脂素。对合成的化合物进行了抗 HIV、抗 HSV 和抗肿瘤活性的评估。结果表明,二苄基丁内酯木脂素及其类似物在体外对 HIV Tat 反式激活和 HSV-1 无活性,但一些化合物对 MDA-MB-435 人乳腺癌细胞显示出显着的活性。
  • Lignans of Piper cubeba☆
    作者:Lalit P. Badheka、Bharathi R. Prabhu、Newand B. Mulchandani
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)81752-5
    日期:——
    Abstract Seven additional compounds have been isolated from Piper cubeba and characterized as heterotropan, magnosalin, 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde, α- and β- O -ethyl cubebins, 5″-methoxyhinokinin and the monoacetate of dihydrocubebin. The latter four compounds are new natural products.
    摘要 从 Piper cubeba 中分离出另外七种化合物,其特征为异托品、木犀草素、2,4,5-三甲氧基苯甲醛、α-和 β-O-乙基香豆素、5″-甲氧基扁豆分裂素和二氢苦豆素的单乙酸酯。后四种化合物是新的天然产物。
  • Lipase‐Catalyzed Esterification of a (±)‐2,3‐Di(Arylmethyl)‐1,4‐butanediol and Its Application to the Synthesis of (<i>S</i>,<i>S</i>)‐(+)‐Hinokinin
    作者:Toshiaki Morimoto、Hazuki Nagai、Kazuo Achiwa
    DOI:10.1081/scc-200051037
    日期:2005.3
    Racemic trans-2,3-di[(3,4-methylenedioxy)benzyl]-1,4-butanediol (dihydrocubebin) 6 was enantioselectively esterified using lipases as catalysts with vinyl acetate. Optically active (SS)-1,4-butanediol 6 obtained was selectively oxygenated with a Fetizon reagent, affording (SS)-(+)-hinokinin 9 in a high yield.
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