tris-(F-isopropyl)methyl radical | 93683-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: tris-(F-isopropyl)methyl radical
• CAS: 93683-28-4
• 化学式: C₁₀F₂₁
• 分子量: 519.076
• InChiKey: FMFYQDJTKQVJRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,4,4,5,5,5-八氟-3-(1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷-2-基)-2-(三氟甲基)戊-2-烯 生成 tris-(F-isopropyl)methyl radical
  参考文献：
  名称：

  Generation of radicals by the photolysis of branched fluoroolefins and their study by EPR spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956975

文献信息

• F-2,4-Dimethyl-3-ethyl-3-pentyl and F-2,4-dimethyl-3-isopropyl-3-pentyl; stable tert-perfluoroalkyl radicals prepared by addition of fluorine or trifluoromethyl to a perfluoroalkene
  作者：Kirby V. Scherer、Taizo Ono、Kouichi Yamanouchi、Richard Fernandez、Philip Henderson、Harold Goldwhite

  DOI：10.1021/ja00289a042

  日期：1985.2.1

  and weak CIDNP effects can be expected. During the CIDNP experiment part of the H1, spectrum clearly shows emission whereas HI is obscured by the strong enhanced absorption of H4. We note further that a localized radical cation, 5a,b, although incompatible with the observed polarization, cannot be ruled out as a primary oxidation product, which rearranges rapidly (7 5 The formation of 3 requires a

  可以预期小 hfc 和弱 CIDNP 效应。在 H1 的 CIDNP 实验部分，光谱清楚地显示了发射，而 HI 被 H4 的强烈增强吸收所掩盖。我们进一步注意到，局部自由基阳离子 5a,b 尽管与观察到的极化不相容，但不能排除它是快速重排的主要氧化产物（7 5 3 的形成需要 C4 和 C2 的再杂交。这结构可能允许两个烯丙基系统在 C 和 CzJ 或 Cz 和 C4 的 a 轨道之间有一些重叠。但是，只有以严重畸变为代价才能实现显着的重叠。自由基阳离子 3 是一个有趣的例子一个新兴的自由基阳离子家族，其结构与它们的母体分子完全不同。事实上，自由基阳离子类似于相应热异构化的过渡态几何形状。这些自由基阳离子的详细讨论正在准备中。s) 双烯丙基，共振稳定 3.
• Photochemistry of long-lived [(CF3)2CF]2C C2F5 radicals
  作者：Sadulla R. Allayarov、Diliara A. Gordon、Philip B. Henderson、Richard E. Fernandez、Virgil E. Jackson、David A. Dixon

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.10.003

  日期：2015.12

  radical [(CF3)2CF]2CC2F5 is explored by UV and ESR spectroscopy and quantum chemical calculations. The kinetics of the photodecomposition of [(CF3)2CF]2CC2F5 are investigated in a matrix of glassy and liquid hexafluoropropylene trimer at 77 and 300 K, respectively. The mechanism of [(CF3)2CF]2CC2F5 photodecomposition does not depend on the phase state of the matrix but differs from the thermal decomposition

  通过UV和ESR光谱和量子化学计算，探索了长寿命自由基[（CF 3）2 CF] 2 C C 2 F 5的光分解机理。[[CF 3）2 CF] 2 C C 2 F 5的光分解动力学在玻璃状和液体六氟丙烯三聚体的基质中分别在77 K和300 K下进行研究。[（CF 3）2 CF] 2 C C 2 F 5的机理光分解与基质的相态无关，但与自由基的热分解不同。在λ  ＜300nm的紫外线下，[（CF 3）2 CF] 2 C C 2 F 5的全氟乙基的CF 2 CF 3键断裂。373 K以上的自由基发生热分解，是通过破坏全氟异丙基中的CF CF 3键来实现的。实验结果与基团的计算键解离能和UV-vis激发光谱一致。额外计算的C许多碳氟自由基的C BDE表明，可以设计非常低的C C BDE自由基来生成CF 3自由基。
• ALLAYAROV, S. R.;ASAMOV, M. K.;SUMINA, I. V.;BARKALOV, I. M., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 32,(1989) N, S. 34-37
  作者：ALLAYAROV, S. R.、ASAMOV, M. K.、SUMINA, I. V.、BARKALOV, I. M.

  DOI：——

  日期：——