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(2R,3S)-1,4-二(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷-1-酮 | 154677-96-0

中文名称
(2R,3S)-1,4-二(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
cinnamophilin
英文别名
(2r,3s)-1,4-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,3-dimethylbutan-1-one
(2R,3S)-1,4-二(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷-1-酮化学式
CAS
154677-96-0
化学式
C20H24O5
mdl
——
分子量
344.408
InChiKey
FPJCOLPRFZWPHM-QWHCGFSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    541.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S)-1,4-二(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷-1-酮吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-[(2S,3R)-4-hydroxy-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,3-dimethylbutyl]-2-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    Lignans and an aromatic acid from Cinnamomum philippinense
    摘要:
    Investigation of the root of Cinnamomum philippinense resulted in the isolation of a new lignan, cinnamophilin, together with three known compounds, meso-dihydroguaiaretic acid, (+)-guaiacin and vallinic acid. Their structures were elucidated by spectral analysis. Cinnamophilin and its derivatives showed significant antiplatelet aggregation activity and vasorelaxing effect. Furthermore, it displayed antioxidative activity equivalent to alpha-tocopherol.
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)89818-0
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文献信息

  • Lignans and an aromatic acid from Cinnamomum philippinense
    作者:Tian-Shung Wu、Yann-Lii Leu、Yu-Yi Chan、Sheu-Meei Yu、Che-Ming Teng、Jeng-De Su
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)89818-0
    日期:1994.6
    Investigation of the root of Cinnamomum philippinense resulted in the isolation of a new lignan, cinnamophilin, together with three known compounds, meso-dihydroguaiaretic acid, (+)-guaiacin and vallinic acid. Their structures were elucidated by spectral analysis. Cinnamophilin and its derivatives showed significant antiplatelet aggregation activity and vasorelaxing effect. Furthermore, it displayed antioxidative activity equivalent to alpha-tocopherol.
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