摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁基]-2-甲氧基苯酚 | 36469-60-0

中文名称
4-[4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁基]-2-甲氧基苯酚
中文别名
——
英文名称
dihydroguaiaretic acid
英文别名
4-[4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,3-dimethylbutyl]-2-methoxyphenol
4-[4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁基]-2-甲氧基苯酚化学式
CAS
36469-60-0
化学式
C20H26O4
mdl
——
分子量
330.424
InChiKey
ADFOLUXMYYCTRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    2714.6

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2909500000

SDS

SDS:a50c442b3396817f97ebc8a1a3e9019e
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁基]-2-甲氧基苯酚溴甲苯sodium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    分离自线虫属物种(月桂科)的葡聚糖化合物的结构修饰
    摘要:
    在Nectandra属中,已经确定了某些类型的次级代谢产物的存在,包括倍半萜,植物甾醇,多元醇,芳基丙酸衍生物,黄酮醇,芳基丙烷,呋喃呋喃木脂素,二氢苯并呋喃新木脂素[1]和某些降落聚糖[2], 3],单宁[4],二萜[5]和精油成分[6]。然而,化学分类学特征是由木脂素型化合物的存在决定的[7]。天然产物结构修饰的最终目的是获得新药[8]。从这个意义上讲,由于木脂素及其合成衍生物在癌症化学疗法中的应用以及各种其他药理作用,人们对此越来越感兴趣[9]。这项工作对应于木脂素化合物这种结构修饰的首次报道(7,从Nectandra种类中分离出的7'-环氧木脂素和二芳基二甲基丁烷木脂素)。因此,这项工作可以作为结构-活性关系研究的起点。
    DOI:
    10.4067/s0717-97072017000200001
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • REDUCED SODIUM FOOD PRODUCT
    申请人:GENERAL MILLS, INC.
    公开号:EP3466930A1
    公开(公告)日:2019-04-10
    The present invention relates to the use of a compound according to Formula B3: where: R1 and R2 are each independently OH or C1-C3 alkoxy, and R3 is selected from the group consisting of (i) C10-C20 unsubstituted straight or branched chain alkenyl with one or more double bonds; and (ii) where X, Y and Z are independently CH, CH2, CO or CHOR5 where R5 is H or C1-C3 alkyl, provided that if one of X or Y are CH then Z is also CH, and where R4 is C1-C8 straight or branched chain unsubstituted alkyl or where n is 1-5, provided that if R4 is C1-C8 straight or branched chain alkyl, then Y is CHOR5 where R5 is C1-C3 alkyl; for substituting sodium chloride in food products.
    本发明涉及根据式 B3 所述化合物的用途: 其中 R1 和 R2 各自独立地为 OH 或 C1-C3 烷氧基,以及 R3 选自以下组别 (i) 具有一个或多个双键的 C10-C20 未取代直链或支链烯基;和 (ii) 其中 X、Y 和 Z 独立地为 CH、CH2、CO 或 CHOR5,其中 R5 为 H 或 C1-C3 烷基,但如果 X 或 Y 之一为 CH,则 Z 也为 CH,且其中 R4 为 C1-C8 未取代的直链或支链烷基,或 其中 n 为 1-5,但如果 R4 为 C1-C8 直链或支链烷基,则 Y 为 CHOR5,其中 R5 为 C1-C3 烷基; 用于替代食品中的氯化钠
  • Inhibitors of microbially induced amyloid
    申请人:Axial Therapeutics, Inc
    公开号:US11147792B2
    公开(公告)日:2021-10-19
    The present disclosure provides methods and compositions for the prevention, amelioration, or alleviation of one or more neurological disorders associated with microbially-induced amyloid formation. Methods of inhibiting, ameliorating, reducing the likelihood, delaying the onset of, treating, or preventing an amyloid disorder are disclosed. Methods of identifying compounds capable of inhibiting the formation of microbially-induced amyloid fibrils are disclosed.
    本公开提供了预防、改善或减轻与微生物诱导的淀粉样蛋白形成相关的一种或多种神经紊乱的方法和组合物。本发明公开了抑制、改善、降低淀粉样蛋白紊乱的可能性、延迟淀粉样蛋白紊乱的发生、治疗或预防淀粉样蛋白紊乱的方法。本发明公开了鉴定能够抑制微生物诱导的淀粉样纤维形成的化合物的方法。
  • REDUCED SODIUM FOOD PRODUCTS
    申请人:GENERAL MILLS, INC.
    公开号:EP2954037B1
    公开(公告)日:2018-04-11
  • Treatment of Topical Discomforts Including Acne, Sunburn, Diaper Rash, Wound, Wrinkles and Dandruff/Hair Loss by Natural Lignans via Fatty Acid Desaturase Inhibition
    申请人:GUPTA K SHYAM
    公开号:US20070166255A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    The present invention discloses compositions and methodology based on certain natural lignans that provide treatment of topical discomforts and ailments including sunburn, radiation burn, thermal burn and blisters, diaper rash, shaving burn, wound, venous cannulation, acne, darkened skin pigmentation, skin wrinkles, dandruff, and hair loss; said treatment having achieved via topical inhibition of Fatty Acid Desaturases.
  • HYDROCARBON DECOMPOSITION FOR SOIL AND WATER REMEDIATION
    申请人:Murillo Gutierrez Pedro
    公开号:US20110004044A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    Presented herein are compositions including a linear tenso-active surfactant which, upon contact and mechanical stirring of a hydrocarbon body, induces emulsification, resulting in oxidation of fatty acid aliphatic bodies. The compositions solve the problem of hydrocarbon pollution. The hydrocarbon decomposer and its by-products dissolve hydrocarbons present in polluted bodies such as clays, soils, water and sand. Methods of the invention create a residue that is a fertilizer, at room temperature and with no need for high pressure.
查看更多

同类化合物

苯基(2,4,5-三苯基-2-环戊烯-1-基)甲酮 肠二醇 珠子草素 开环异落叶松树脂酚 安五脂素 外消旋肠二醇-13C3 去甲二氢愈创木酸 半去甲二氢愈创木酸 二甲基2,5-二苯基-3,4-二氢-2H-吡咯-3,4-二羧酸酯 二氢荜澄茄脂素 9,9'-二-O-(E)-阿魏酰开环异落叶松脂素 5,6-二甲基-5-苯基-1,3-环己二烯 4-[4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁基]-2-甲氧基苯酚 2-甲氧基-1,2,3,4-四苯基丁烷-1,4-二酮 2,6-二甲氧基-4-羟基苯甲醛 2,6-二甲氧基-4-[(2R,3R)-4-甲氧基-3-[(7-甲氧基-1,3-苯并二噁唑-5-基)甲基]-2-(甲氧基甲基)丁基]苯酚 2,3-双[(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基]丁烷-1,4-二醇 2,3-双[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]丁烷-1,4-二醇 2,3-双[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]丁二酸 2,3-双(4-羟基-3-甲氧基苄基)琥珀酸二甲酯 2,3-双(3,4-二甲氧基苄基)-4-甲氧基-4-氧代丁酸 2,3-二苄基丁烷-1,4-二醇 2,3-二甲基-1,4-二苯基丁烷-2,3-二醇 2,3-二甲基-1,4-二苯基丁烷-1,4-二酮 2,3-二异丙基-1,2-二苯基-1,4-丁二酮 2,3-二[(3-羟基苯基)甲基]丁烷-1,4-二醇 2,2,3,3-四甲基-1,4-二苯基丁烷-1,4-二酮 1,4-丁烷二酮 1,2,3,4-四苯基环戊烷 1,2,3,4-四苯基丁烷 1,2,3,4-四苯基-1,4-丁烷二酮 1,2,3,4-四-(4-甲氧基-苯基)-丁烷-1,4-二酮 1,1'-[(2S,3S)-2,3-双(甲氧基甲基)-1,4-丁二基]双[3,4-二甲氧基苯] 1,1'-(2,3-二甲基-1,4-丁烷二基)二(3,4-二甲氧基苯) 1,1',2,2',3,3'-六苯基-1,1'-联(2-环丙烯) (3,3,4,4-四甲基-2-苯基环丁烯-1-基)苯 (2R,3S)-1,4-二(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷-1-酮 (-)-二氢愈创木脂酸 (+)-开环异落叶松树脂酚 (2S,3R)-2,3-Bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)-butane-1,4-diol (3-{1-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-vinyl]-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl}-propyl)-dimethyl-amine (6-Benzoyl-1,4-diphenyl-3,6-di-p-tolyl-tetrahydro-isoxazolo[4,3-c]isoxazol-3-yl)-phenyl-methanone 2-(1,3-Diphenylpropan-2-yl)-2-methylpropane-1,3-diol 1-hydroxy-6-(3-oxo-3-phenylpropyl)-4,4-diphenyl-2,3-dioxabicyclo[4.3.0]nonan-7-one 2-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-3-phenyl-oxaziridine 1,3,5-triphenyl-pyrrolidine-2,2,4-tricarboxylic acid trimethyl ester 3-Methyl-1-phenyl-cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester 2-Benzoyl-3-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-5-p-tolyl-pentanoic acid ethyl ester