1-Iod-3-p-tolylbutan | 43208-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-Iod-3-p-tolylbutan
• 英文别名: 1-(4-Iodobutan-2-yl)-4-methylbenzene
• CAS: 43208-94-2
• 化学式: C₁₁H₁₅I
• 分子量: 274.145
• InChiKey: WXGAPUKEXSZXKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Iod-3-p-tolylbutan 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium periodate 、 叔丁基锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (+/-) niciferal
  参考文献：
  名称：

  硫烷锡介导的γ-烷氧基烯丙基硫化物的制备；α，β-不饱和醛的有效β-烷基化

  摘要：

  标题β-烷基化是通过一系列α-烯醇缩醛的亚磺酰基化，-BuLi促进的烷基化和氧化水解来实现的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85063-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(对甲苯基)-1-丁醇 生成 1-Iod-3-p-tolylbutan
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of (+-)-(E)-nuciferol via the [2,3]-sigmatropic rearrangement of allytlic sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00952a033

文献信息

• SATO, TSUNEO;OKAZAKI, HIROSHI;OTERA, JUNZO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 24, C. 2979-2982
  作者：SATO, TSUNEO、OKAZAKI, HIROSHI、OTERA, JUNZO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• Thiostannane-mediated preparation of γ-alkoxyallyl sulfides; efficient β-alkylation of α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Tsuneo Sato、Hiroshi Okazaki、Junzo Otera∗、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85063-9

  日期：1988.1

  The title β-alkylation is achieved through a sequence of sulfenylation of α-enal acetals, -BuLi-promoted alkylation, and oxidative hydrolysis.

  标题β-烷基化是通过一系列α-烯醇缩醛的亚磺酰基化，-BuLi促进的烷基化和氧化水解来实现的。
• Stereospecific synthesis of (+-)-(E)-nuciferol via the [2,3]-sigmatropic rearrangement of allytlic sulfoxides
  作者：Paul A. Grieco、Robert S. Finkelhor

  DOI：10.1021/jo00952a033

  日期：1973.6