5,9,13,17-Tetramethyloctadeca-4,8,12,16-tetraenoicacid | 73339-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5,9,13,17-Tetramethyloctadeca-4,8,12,16-tetraenoicacid
• 英文别名: (4E,8E,12E)-5,9,13,17-tetramethyloctadeca-4,8,12,16-tetraenoic acid
• CAS: 73339-98-7
• 化学式: C₂₂H₃₆O₂
• 分子量: 332.527
• InChiKey: PIJHYAQKPAXLRO-RFRQLJORSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,9,13,17-Tetramethyloctadeca-4,8,12,16-tetraenoicacid 、 6-O-β-alanyl-N-acetylmuramyl-L-alanyl-D-isoglutamine 在 N-乙基马来酰亚胺 、 N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Muramyl Dipeptide Derivatives with Multiprenylacetyl Group. Synthesis and Immunological Activities

  摘要：

  合成了几种线性和支链型全反式多萜酸，并通过氨基酸作为连接单元引入到穆拉酰二肽及其类似物的糖部分6位上。与饱和的硬脂酰衍生物相比，所有具有多萜乙酰基的化合物在诱导对N-乙酰-3-(4-砷苯基偶氮)-l-酪氨酸的延迟型超敏反应方面展现了更强的佐剂活性。具有较大支链侧链的衍生物往往表现出更强的活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3530
• 作为产物：
  描述：

  香叶基香叶醇 在 氢氧化钾 、 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 103.41h， 生成 5,9,13,17-Tetramethyloctadeca-4,8,12,16-tetraenoicacid
  参考文献：
  名称：

  Muramyl Dipeptide Derivatives with Multiprenylacetyl Group. Synthesis and Immunological Activities

  摘要：

  合成了几种线性和支链型全反式多萜酸，并通过氨基酸作为连接单元引入到穆拉酰二肽及其类似物的糖部分6位上。与饱和的硬脂酰衍生物相比，所有具有多萜乙酰基的化合物在诱导对N-乙酰-3-(4-砷苯基偶氮)-l-酪氨酸的延迟型超敏反应方面展现了更强的佐剂活性。具有较大支链侧链的衍生物往往表现出更强的活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3530

文献信息

• Glucosamine-peptide derivatives and their pharmaceutical compositions
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0002677A1

  公开（公告）日：1979-07-11

  Compounds, of the following formula and their physiologically acceptable salts: where: R is hydrogen or a group of the formule R'CO-(wherein R' is an acyclic hydrocarbon group which may be substituted by a cyclic hydrocarbon group -2.3.2,3-dimethoxty-5-methyl-1,4-benzoquinon-6-YI at its ω-position) or a group of the formula They have an immunostimulatory activity.

  下式化合物及其生理上可接受的盐类： 其中 R 是氢或形式为 R'CO-(wherein R'为无环烃基，可在ω位被环烃基-2.3.2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌-6-YI 取代）或式中的基团 它们具有免疫刺激活性。
• Geranylgeranylacetamide compounds having a piperazine ring, salts thereof, process for preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds, and method of treating ulcers in mammals
  申请人：Nihon Iyakuhin Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP0096393A1

  公开（公告）日：1983-12-21

  A geranylgeranylacetamide compound having a piperazine ring represented by the following formula (1) wherein R represents a member selected from the class consisting of a hydrogen atom, C1-C5 alkyl groups which are unsubstituted or mono-substituted by a halogen atom, C2-C5 alkenyl groups and C7-C8 aralkyl groups, R, represents a C1-C3 alkyl group, and n represents 0, 1 or 2, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The aforesaid compound can be prepared by reacting geranylgeranylacetic acid or its reactive derivative with a piperazine compound, and therafter, if desired, transforming the free geranylgeranylacetamide compound thus obtained into its pharmaceutically acceptable acid addition salt. A phamaceu- tical composition containing said compound exhibits anti- ulcerogenic activity, particularly excellent antipeptic ulcerogenic activity, and is useful an agent for treating ulcers.

  一种具有下式（1）所代表的哌嗪环的香叶基乙酰胺化合物 其中 R 代表选自氢原子、未被卤素原子取代或被卤素原子单取代的 C1-C5 烷基、C2-C5 烯基和 C7-C8 芳基所组成的类别中的一个成员，R 代表 C1-C3 烷基，n 代表 0、1 或 2，以及其药学上可接受的酸加成盐。上述化合物可通过香叶基乙酸或其活性衍生物与哌嗪化合物反应制备，然后，如果需要，将由此获得的游离香叶基乙酰胺化合物转化为其药学上可接受的酸加成盐。含有上述化合物的医药组合物具有抗溃疡活性，尤其是优异的抗消化性溃疡活性，是治疗溃疡的有效药物。
• Polyisoprenoid epoxides useful for decreasing cholesterol and/or increasing coenzyme Q biosynthesis
  申请人：NEWBIOTECHNIC, S.A.

  公开号：EP2093222A1

  公开（公告）日：2009-08-26

  Polyisoprenoid epoxides having all-trans double bonds are capable to stimulate the synthesis of coenzyme Q and/or inhibit the synthesis of cholesterol, thereby being useful in the treatment of diseases related to high cholesterol levels, and/or a CoQ deficiency.

  具有全反式双键的多异戊烯环氧化物能够刺激辅酶 Q 的合成和/或抑制胆固醇的合成，因此可用于治疗与高胆固醇水平和/或辅酶 Q 缺乏有关的疾病。
• Glucosamine-peptide derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0014984B1

  公开（公告）日：1982-12-01
• PHEROMONDISPENSER
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2384111A1

  公开（公告）日：2011-11-09