(S)-1,2-O-isopropylidene-3-O-geranylgeranylglycerol | 146033-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-1,2-O-isopropylidene-3-O-geranylgeranylglycerol
• 英文别名: (4S)-2,2-dimethyl-4-[[(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraenoxy]methyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 146033-75-2
• 化学式: C₂₆H₄₄O₃
• 分子量: 404.634
• InChiKey: LTDHVMHBKUJKHJ-ZJAFRZKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,2-O-isopropylidene-3-O-geranylgeranylglycerol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(-)-(R)-1-O-geranylgeranylglycerol
  参考文献：
  名称：

  古细菌醚脂质的生物合成。异戊二烯转移酶形成醚键

  摘要：

  在无细胞制备中研究了 (R)-2,3-di-O-phytanylglycerol (1) 的生物合成，这是严格厌氧型嗜热自养甲烷杆菌膜的核心脂质。通过超速离心分离两种异戊二烯基转移酶活性。胞质部分含有 (S)-3-O-香叶基香叶基甘油基磷酸合酶 (CGGP 合酶) 的活性，该酶催化 (S)-甘油基磷酸酯 [(S)-3-OP] 被香叶基香叶基二磷酸 (5-OPP) 烷基化，而颗粒含有 (S)-2,3-O-二香叶基香叶基甘油基磷酸合酶 (DGGGP 合酶) 的活性，该酶催化 (S)-3-O-香叶基香叶基甘油基磷酸酯 [(S)-12-OP] 通过 5-奥普

  DOI：

  10.1021/ja00057a008
• 作为产物：
  描述：

  香叶基香叶醇 在 四溴化碳 、 potassium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-1,2-O-isopropylidene-3-O-geranylgeranylglycerol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Geranylgeranylglyceryl Phosphate Enantiomers:  Substrates for Characterization of 2,3-O-Digeranylgeranylglyceryl Phosphate Synthase

  摘要：

  To determine the entantioselectivity of (S)-2,3-di-O-geranylgeranylglyceryl phosphate synthase (DGGGPS) from the thermoacidophilic archaeon Sulfolobus solfataricus, we developed an efficient enantioselective route to the enantiomeric geranylgeranylglyceryl phosphates (R)-GGGP and (S)-GGGP. Previous routes to these substrates involved enzymatic conversions due to the lability of the polyprenyl chains toward common phosphorylation reaction conditions. The synthesis described herein employs a mild trimethyl phosphite/carbon tetrabromide oxidative phosphorylation to circumvent this problem. In contrast to previous results suggesting that only (S)-GGGP can act as the prenyl acceptor substrate, both (R)-GGGP and (S)-GGGP were found to be substrates for DGGGPS.

  DOI：

  10.1021/ol0530878