(6RS)-(Z)-trifluoromethanesulfonic acid 6-(4-hexenyl-6-trimethylsilyl)-1-cyclohexenyl ester | 279248-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (6RS)-(Z)-trifluoromethanesulfonic acid 6-(4-hexenyl-6-trimethylsilyl)-1-cyclohexenyl ester
• 英文别名: [6-[(Z)-6-trimethylsilylhex-4-enyl]cyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 279248-49-6
• 化学式: C₁₆H₂₇F₃O₃SSi
• 分子量: 384.535
• InChiKey: XZSZPDSEIFJXGF-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6RS)-(Z)-trifluoromethanesulfonic acid 6-(4-hexenyl-6-trimethylsilyl)-1-cyclohexenyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 四(三苯基膦)钯 碘 、 potassium acetate 、 六甲基二锡 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Trimethyl-[(E)-(1R,4aS)-2-(1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalen-1-yl)-vinyl]-silane
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Silane-Terminated Intramolecular Heck Reaction with Alkenyl Triflates and Alkenyl Iodides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1959::aid-ejoc1959>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-1-(三甲基甲硅烷基)-2-己烯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (6RS)-(Z)-trifluoromethanesulfonic acid 6-(4-hexenyl-6-trimethylsilyl)-1-cyclohexenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Silane-Terminated Intramolecular Heck Reaction with Alkenyl Triflates and Alkenyl Iodides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1959::aid-ejoc1959>3.0.co;2-r

文献信息

• Regioselective Silane-Terminated Intramolecular Heck Reaction with Alkenyl Triflates and Alkenyl Iodides
  作者：Lutz F. Tietze、Andrea Modi

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1959::aid-ejoc1959>3.0.co;2-r

  日期：2000.5