(3S)-5-hydroxy-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pentyl acetate | 321582-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S)-5-hydroxy-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pentyl acetate
• 英文别名: [(3S)-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-5-hydroxypentyl] acetate
• CAS: 321582-19-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: NJXAYKWAICAMHQ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-5-hydroxy-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pentyl acetate 在 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.83h， 以48%的产率得到Acetic acid (R)-3-(2,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-pent-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol C的第一个对映选择性全合成

  摘要：

  （-）-heliannuol C（1）的第一个有效的全合成方法是对映体选择性地完成，它使用σ对称二醇的化学酶去对称，闭环易位，非对映选择性环氧化和区域选择性还原性环氧裂解为关键反应步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.086
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pentane-1,5-diol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lipase AK 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 (3S)-5-hydroxy-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pentyl acetate
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0011437