8-(4-chlorophenyl)-9,10,11,12,13,14,15,16,17,18-decahydrobenzo[f]cyclododeca[c]quinoline | 1057560-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(4-chlorophenyl)-9,10,11,12,13,14,15,16,17,18-decahydrobenzo[f]cyclododeca[c]quinoline
• 英文别名: 13-(4-Chlorophenyl)-12-azatetracyclo[12.10.0.02,11.03,8]tetracosa-1(14),2(11),3,5,7,9,12-heptaene
• CAS: 1057560-14-1
• 化学式: C₂₉H₃₀ClN
• 分子量: 428.017
• InChiKey: YQEMPZWAKTVZCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 环十二酮 、 2-萘胺 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到8-(4-chlorophenyl)-9,10,11,12,13,14,15,16,17,18-decahydrobenzo[f]cyclododeca[c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  碘催化芳烃甲醛、萘-2-胺和环酮三组分反应合成苯并[f]喹啉和苯并[a]菲啶衍生物的有效方法

  摘要：

  描述了一种温和、高效、通用的合成苯并 [f] 喹啉和苯并 [a] 菲啶衍生物的方法，该方法通过芳烃甲醛、萘-2-胺和环酮的三组分反应，以碘为催化剂。根据进一步的实验结果提出了形成该产物的可能反应机制。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800287