3-Oxo-14-acetoxy-5αH,4,6,11βH-eudesman-12,6-olide | 73719-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Oxo-14-acetoxy-5αH,4,6,11βH-eudesman-12,6-olide
• CAS: 73719-41-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: AALHEJOVIJBPPJ-QEVSADRFSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.8±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-14-acetoxy-5αH,4,6,11βH-eudesman-12,6-olide 在 盐酸 、 (C₄H₉)3P 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+)-deoxyvernolepin
  参考文献：
  名称：

  Modification of α-santonin VI. Synthesis of (+)-deoxyvernolepin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78702-8
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-1,2,4,5-tetrahydro-α-santonin 在 三氟化硼乙醚 、 zinc(II) iodide 、 zinc(II) chloride 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 四甲基醋酸铵 、 碘 、 pyridinium chlorochromate 、 mercury(II) oxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 3-Oxo-14-acetoxy-5αH,4,6,11βH-eudesman-12,6-olide
  参考文献：
  名称：

  Modification of α-santonin VI. Synthesis of (+)-deoxyvernolepin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78702-8

文献信息

• Synthesis of (+)-8-deoxyvernolepin
  作者：Rosendo Hernández、María S. Rodríguez、Silvia M. Velázquez、Ernesto Suárez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60627-5

  日期：1993.6

  and efficient synthesis of (+)-8-deoxyvernolepin 2 from (−)-α-santonin by functionalization of the angular methyl from a 6β-alkoxy radical generated by reaction of the alcohol with diphenylselenium hydroxyacetate and 1,4-fragmentation of a γ-hydroxylstannane using hypervalent organoiodine reagents as the key steps, is described. The most important structural features of this compound, the δ- valerolactone

  （+）的简短和高效合成- 8- deoxyvernolepin 2从（ - ） - α-山道年从由角甲基的官能一个6 β -烷氧基自由基通过与羟基乙酸diphenylselenium和1,4-碎裂醇的反应生成的描述了使用高价有机碘试剂作为关键步骤制备γ-羟基锡烷的方法。在同一步骤中引入了该化合物最重要的结构特征，即与B环部分顺式稠合的δ-戊内酯和乙烯基乙烯基。
• Modification of α-santonin VI. Synthesis of (+)-deoxyvernolepin
  作者：Yasuo Fujimoto、Hidetoshi Miura、Takeshi Shimizu、Takashi Tatsuno

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78702-8

  日期：——