tert-butyl N-[2-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl]carbamate | 405196-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl]carbamate
• CAS: 405196-85-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: JMWFHJHBOFFXRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl]carbamate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (8-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  黄素辅酶的N1-氢键模型。

  摘要：

  合成了在N1位置具有特定氢键的黄素模型。已经在水性缓冲液中测量了氧化还原电势，发现与缺乏该氢键的类似黄素相比，氧化还原电势偏移了+21 mV。检查了N1-氢键模型与亚硫酸盐和1-苄基-二氢烟酰胺的反应，并将其与非氢键黄素进行了比较。N1-氢键不会加快亚硫酸根离子或氢化物向N5的添加速度，但是N5-亚硫酸盐配合物比非氢键模型稳定了近4倍。还对模型黄素进行了计算研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00712-0
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-8-硝基喹啉 在 palladium on activated charcoal 锂硼氢 、 硫酸 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 11.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 生成 tert-butyl N-[2-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  黄素辅酶的N1-氢键模型。

  摘要：

  合成了在N1位置具有特定氢键的黄素模型。已经在水性缓冲液中测量了氧化还原电势，发现与缺乏该氢键的类似黄素相比，氧化还原电势偏移了+21 mV。检查了N1-氢键模型与亚硫酸盐和1-苄基-二氢烟酰胺的反应，并将其与非氢键黄素进行了比较。N1-氢键不会加快亚硫酸根离子或氢化物向N5的添加速度，但是N5-亚硫酸盐配合物比非氢键模型稳定了近4倍。还对模型黄素进行了计算研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00712-0