(E)-1-(2,4-bis(benzyloxy)-6-hydroxyphenyl)-3-(3',4'-bis(benzyloxy)phenyl)prop-2-(13)C-en-1-[(13)C]-one | 1256496-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(2,4-bis(benzyloxy)-6-hydroxyphenyl)-3-(3',4'-bis(benzyloxy)phenyl)prop-2-(13)C-en-1-[(13)C]-one
• 英文别名: (E)-3-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-1-[2-hydroxy-4,6-bis(phenylmethoxy)phenyl](1,3-13C2)prop-2-en-1-one
• CAS: 1256496-59-9
• 化学式: C₄₃H₃₆O₆
• 分子量: 650.733
• InChiKey: FAEOOGBAZLYDSS-CDVDXVEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,4-bis(benzyloxy)-6-hydroxyphenyl)-3-(3',4'-bis(benzyloxy)phenyl)prop-2-(13)C-en-1-[(13)C]-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到(E)-[1-(13)C,3-(13)C]-2,4-bis(benzyloxy)-2-(3-(3',4'-bis(benzyloxy)phenyl)allyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [2-13C, 4-13C]-(2R,3S)-catechin and [2-13C, 4-13C]-(2R,3R)-epicatechin

  摘要：

  首次从标记的2-羟基-4,6-双(苄氧基)乙酰苯3和标记的3,4-双(苄氧基)苯甲醛7出发，合成了双标记的[2-¹³C,4-¹³C]-(2R,3S)-儿茶素15和[2-¹³C,4-¹³C]-(2R,3R)-表儿茶素18。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1791
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 189.0h， 生成 (E)-1-(2,4-bis(benzyloxy)-6-hydroxyphenyl)-3-(3',4'-bis(benzyloxy)phenyl)prop-2-(13)C-en-1-[(13)C]-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [2-13C, 4-13C]-(2R,3S)-catechin and [2-13C, 4-13C]-(2R,3R)-epicatechin

  摘要：

  首次从标记的2-羟基-4,6-双(苄氧基)乙酰苯3和标记的3,4-双(苄氧基)苯甲醛7出发，合成了双标记的[2-¹³C,4-¹³C]-(2R,3S)-儿茶素15和[2-¹³C,4-¹³C]-(2R,3R)-表儿茶素18。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1791