香叶基香叶基三苯基鏻溴化物 | 57784-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 香叶基香叶基三苯基鏻溴化物
• 中文别名: 香叶基锗基三苯基溴化膦
• 英文名称: triphenyl((2E,6E,10E)‐3,7,11,15‐tetramethylhexadeca‐2,6,10,14‐tetraen‐1‐yl)phosphonium bromide
• 英文别名: 3,7,11,15-Tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraenyl-triphenylphosphonium；triphenyl-((2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadeca-2,6,10,14-tetraenyl)-phosphonium; bromide；geranylgeranyltriphenylphosphonium bromide；Geranylgeranyltriphenylphosphonium Bromide；triphenyl-[(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraenyl]phosphanium;bromide
• CAS: 57784-37-9
• 化学式: Br*C₃₈H₄₈P
• 分子量: 615.677
• InChiKey: CWHVATRDOJOHPG-CKLVJSNMSA-M

物化性质

• 熔点：
  >123oC (dec.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  geranylgeranial 、 香叶基香叶基三苯基鏻溴化物 在 1,2-环氧丁烷 作用下， 生成 7,7,8,8,11,11,12,12-八氢-psi,psi-胡罗卜素
  参考文献：
  名称：

  Khan,N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1457 - 1464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6E,10E)-geranyllinalool 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 香叶基香叶基三苯基鏻溴化物
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素和相关化合物。第十五部分。八氢番茄红素，八氢番茄红素，ζ-胡萝卜素和神经孢子的结构与合成

  摘要：

  通过光谱研究和合成，已经建立了多烯，八氢番茄红素，八氢番茄红素，ζ-胡萝卜素和神经孢子烯的结构。讨论了这些多烯的立体化学。

  DOI：

  10.1039/j39660002154

文献信息

• Method for the production of phytofluene
  申请人：Ernst Hansgeorg

  公开号：US20070004925A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to a process for preparing phytofluene of the formula I, where a) a phosphonium salt of the formula II is condensed with an aldehyde of the formula III in a Wittig reaction to give an acetal of the formula IV b) the condensation product of the formula IV is subjected to an acid-catalyzed acetal hydrolysis to give the aldehyde of the formula V c) and V is condensed in a further Wittig reaction with a phosphonium salt of the formula VI to give phytofluene where the radicals R 1 , R 2 and R 7 , and X − and Y − have the meaning sated in the description.

  本发明涉及一种制备式I的植物类胡萝卜素的过程，其中a)式II的磷酸盐与式III的醛在威廉逊反应中缩合，得到式IV的缩醛；b)式IV的缩醛经过酸催化的缩醛水解反应，得到式V的醛；c)将V的醛与式VI的磷酸盐在进一步的威廉逊反应中缩合，得到植物类胡萝卜素，其中基团R1、R2和R7，以及X-和Y-的含义如描述中所述。
• Preparation of Divergent Intermediates and Convergent Synthesis of Phytofluene
  作者：Chanyoung Boo、Hyein Kim、Huijeong Yang、Seunghyo Han、Huisu Yeo、Chibeom Seo、Sangho Koo

  DOI：10.1055/a-2055-7678

  日期：——

  biogenetically and pharmaceutically important phytofluene were developed through the divergent preparation of key C20 substrates from a common intermediate and convergent synthesis by Wittig and Julia–Kocienski olefinations. Expeditious synthesis of phytofluene was also proposed based on the Julia sulfone-mediated chain-extension and double elimination method. Stereochemical outcomes of these olefination methods

  生物遗传学和药学上重要的植物氟烯的实用合成方法是通过从普通中间体中分离制备关键的 C 20底物以及通过 Wittig 和 Julia–Kocienski 烯烃化聚合合成而开发的。还提出了基于 Julia 砜介导的扩链和双消除法快速合成植物氟烯。比较了这些植物氟烯化方法的立体化学结果，Julia–Kocienski 方法是生产全 ( E )-植物氟烯的最温和、最有效的反应条件。完成所有-( E的1 H 和13 C NMR 分析)-phytofluene 为首次报道。植物氟在室温以上容易热异构化为其他Z异构体，这也用 C 30植物氟同系物证实。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PHYTOFLUEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF PHYTOFLUENE<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DU PHYTOFLUENE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005042446A3

  公开（公告）日：2007-03-15
• US7271296B2
  申请人：——

  公开号：US7271296B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• Khan,N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1457 - 1464
  作者：Khan,N. et al.

  DOI：——

  日期：——