2-isopropenyl-5-methyl-4-hexen-1-yl 2-methylbutanoate | 921210-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-isopropenyl-5-methyl-4-hexen-1-yl 2-methylbutanoate
• 英文别名: Lavandulyl α-methyl butyrate；lavandulyl 2-methylbutanoate；5-Methyl-2-(prop-1-en-2-yl)hex-4-en-1-yl 2-methylbutanoate；(5-methyl-2-prop-1-en-2-ylhex-4-enyl) 2-methylbutanoate
• CAS: 921210-84-6
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: WBUQEUATHWMFQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-(1-甲基乙烯基)-4-己烯酸 在 titanium(IV) isopropylate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 4.5h， 生成 2-isopropenyl-5-methyl-4-hexen-1-yl 2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING 2-ISOPROPENYL-5-METHYL-4-HEXENOIC ACID, 2-ISOPROPENYL-5-METHYL-4-HEXEN-1-OL, AND A CARBOXYLATE ESTER THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种制备如下式（4）所示的2-异丙烯基-5-甲基-4-己烯酸的方法，包括以下步骤：将如下一般式（1）的格氏试剂进行去质子化反应，其中R1代表具有1至8个碳原子的直链、支链或芳香族单价碳氢基团，X代表氯原子、溴原子或碘原子，以及1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷，形成1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷衍生物；并在1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷衍生物存在下，将如下式（3）的2-甲基-3-丁烯-2-基-3-甲基-2-丁烯酸酯进行重排反应，形成2-异丙烯基-5-甲基-4-己烯酸（4）。

  公开号：

  US20210323902A1

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING 2-ISOPROPENYL-5-METHYL-4-HEXENOIC ACID, 2-ISOPROPENYL-5-METHYL-4-HEXEN-1-OL, AND A CARBOXYLATE ESTER THEREOF
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3901125A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  The present invention provides a process for preparing 2-isopropenyl-5-methyl-4-hexenoic acid of the following formula (4), comprising steps of: subjecting a Grignard reagent of the following general formula (1), wherein R1 represents a linear, branched, or aromatic monovalent hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, and X represents a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom, and 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane to a deprotonation reaction to form a 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane derivative; and subjecting 2-methyl-3-buten-2-yl 3-methyl-2-butenoate of the following formula (3) to a rearrangement reaction in the presence of the 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane derivative to form 2-isopropenyl-5-methyl-4-hexenoic acid (4).

  本发明提供了一种制备下式（4）的 2-异丙烯基-5-甲基-4-己烯酸的工艺，包括以下步骤： 将通式（1）的格氏试剂（其中 R1 代表具有 1 至 8 个碳原子的线性、支链或芳香族单价烃基，X 代表氯原子、溴原子或碘原子）和 1，1，1，3，3，3-六甲基二硅氮烷进行去质子化反应，生成 1，1，1，3，3，3-六甲基二硅氮烷衍生物；并使下式（3）的 2-甲基-3-丁烯-2-基 3-甲基-2-丁烯酸酯在 1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷衍生物存在下进行重排反应，生成 2-异丙烯基-5-甲基-4-己烯酸（4）。
• Method of monitoring/controlling thysanoptera
  申请人：Hamilton Campbell James Gordon

  公开号：US20050037043A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  A method of monitoring/controlling Thysanoptera (hereafter thrips) by the use of a behaviour modifying compound of Formula 1, wherein Formula 1 is:- where R 1 is a C 8 -C 12 group and R 2 is a C 2 -C 8 group.

  一种利用式 1 的行为修饰化合物监测/控制蓟马（以下简称蓟马）的方法，其中式 1 为 其中 R 1 是 C 8 -C 12 基团，而 R 2 是一个 C 2 -C 8 基团。
• METHOD OF MONITORING/CONTROLLING THYSANOPTERA
  申请人：KEELE UNIVERSITY

  公开号：EP1455577A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• US7985412B2
  申请人：——

  公开号：US7985412B2

  公开（公告）日：2011-07-26
• US8062651B1
  申请人：——

  公开号：US8062651B1

  公开（公告）日：2011-11-22