| 144333-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 144333-50-6
• 化学式: C₃₁H₃₄N₄O₇
• 分子量: 574.634
• InChiKey: CPLPGDTYTLMJPP-QKDODKLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  169.08
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tetrafluoroboric acid 、 水 、 copper(II) nitrate 、 copper(II) oxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 ethyl (9S,12S,15S)-15-acetamido-4-hydroxy-12-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-11,14-dioxo-2-oxa-10,13-diazatricyclo[15.2.2.13,7]docosa-1(19),3,5,7(22),17,20-hexaene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  -nitro-promoted Ullmann ether synthesis : Application in the syntheses of K-13 and the isodityrosine unit of vancomycin

  摘要：

  A nitro group in the ortho-position of the aryl halide component facilitates Ullmann ether synthesis for the syntheses of all isodityrosine units present in wide variety of natural products, first time, on the basis of a common strategy.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61289-3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-硝基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 茴香硫醚 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 硝基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  -nitro-promoted Ullmann ether synthesis : Application in the syntheses of K-13 and the isodityrosine unit of vancomycin

  摘要：

  A nitro group in the ortho-position of the aryl halide component facilitates Ullmann ether synthesis for the syntheses of all isodityrosine units present in wide variety of natural products, first time, on the basis of a common strategy.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61289-3