3-(hexadecylthio)-2-<(hexadecylthio)methyl>propyl 6-O-acetyl-3-deoxy-3C-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 127542-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(hexadecylthio)-2-<(hexadecylthio)methyl>propyl 6-O-acetyl-3-deoxy-3C-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 3-(hexadecylthio)-2-[(hexadecylthio)methyl]propyl 6-O-acetyl-3-deoxy-3C-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 127542-23-8
• 化学式: C₆₆H₁₁₀O₁₆S₂
• 分子量: 1223.72
• InChiKey: KNGZMNIMPVJPOV-XVJMPLJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.67
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  194.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(hexadecylthio)-2-<(hexadecylthio)methyl>propyl 6-O-acetyl-3-deoxy-3C-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-(hexadecylsulfonyl)-2-<(hexadecylsulfonyl)methyl>propyl 6-O-acetyl-2-O-benzoyl-3-deoxy-3-C-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Prespacer glycosides in glycoconjugate chemistry. Dibromoisobutyl (DIB) glycosides for the synthesis of neoglycolipids, neoglycoproteins, neoglycoparticles, and soluble glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a044
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 3 A molecular sieve 、 NaH 2. (p-tolylsulfonyl)imidazole 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 3-(hexadecylthio)-2-<(hexadecylthio)methyl>propyl 6-O-acetyl-3-deoxy-3C-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Prespacer glycosides in glycoconjugate chemistry. Dibromoisobutyl (DIB) glycosides for the synthesis of neoglycolipids, neoglycoproteins, neoglycoparticles, and soluble glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a044