1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-deoxy-β-L-glucopyranoside | 220033-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-deoxy-β-L-glucopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,5S,6R)-3,5,6-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 220033-93-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₉
• 分子量: 332.307
• InChiKey: TWQVUVQFUFLAHX-RFGFWPKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-deoxy-β-L-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium azide 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a tetrahydropyran-based inhibitor of mammalian ribonucleotide reductase

  摘要：

  A tetrahydropyran-based inhibitor (2) of mammalian ribonucleotide reductase (mRR) has been designed and synthesized based on the heptapeptide, N-AcFTLDADF (1), corresponding to the C-terminus of the R2 subunit of mRR. Inhibition studies revealed that 2 is indeed a competent inhibitor, albeit less potent than 1. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00575-7

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING GLYCOSIDE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ GLYCOSIDE<br/>[ZH] 一种糖苷类化合物的制备方法
  申请人：SHANGHAI HUTCHISON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021139621A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  本发明涉及一种糖苷类化合物的制备方法，其合成工艺步骤短，产物构型单一，选择性高，收率高，生产操作简单，设备要求低，绿色环保适合工业大规模生产。
• US6030942A
  申请人：——

  公开号：US6030942A

  公开（公告）日：2000-02-29