1-O-tert-Butyl-2,4,6-tri-O-acetyl-3-deoxy-β-L-glucopyranoside | 259726-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-Butyl-2,4,6-tri-O-acetyl-3-deoxy-β-L-glucopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,5S,6R)-3,5-diacetyloxy-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 259726-42-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O₈
• 分子量: 346.378
• InChiKey: DSKCAYUNWPBFSW-CBBWQLFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-Butyl-2,4,6-tri-O-acetyl-3-deoxy-β-L-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3R,5S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]oxane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a tetrahydropyran-based inhibitor of mammalian ribonucleotide reductase

  摘要：

  A tetrahydropyran-based inhibitor (2) of mammalian ribonucleotide reductase (mRR) has been designed and synthesized based on the heptapeptide, N-AcFTLDADF (1), corresponding to the C-terminus of the R2 subunit of mRR. Inhibition studies revealed that 2 is indeed a competent inhibitor, albeit less potent than 1. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00575-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-deoxy-β-L-glucopyranoside 、 叔丁醇 在 氢溴酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以45%的产率得到1-O-tert-Butyl-2,4,6-tri-O-acetyl-3-deoxy-β-L-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a tetrahydropyran-based inhibitor of mammalian ribonucleotide reductase

  摘要：

  A tetrahydropyran-based inhibitor (2) of mammalian ribonucleotide reductase (mRR) has been designed and synthesized based on the heptapeptide, N-AcFTLDADF (1), corresponding to the C-terminus of the R2 subunit of mRR. Inhibition studies revealed that 2 is indeed a competent inhibitor, albeit less potent than 1. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00575-7

文献信息

• US6030942A
  申请人：——

  公开号：US6030942A

  公开（公告）日：2000-02-29