N-(3-(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2-chloro-4-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide | 1254566-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2-chloro-4-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-[3-(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2-chloro-4-fluorophenyl]propane-1-sulfonamide
• CAS: 1254566-97-6
• 化学式: C₁₇H₁₄BrClFN₃O₃S
• 分子量: 474.738
• InChiKey: DRDOTVILNPQXHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4,5-dihydro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 、 N-(3-(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2-chloro-4-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 tert-butyl4-(4-(3-(2-chloro-6-fluoro-3-(propylsulfonamido)benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新的杂环化合物，化学式为（I）（化学式（I）），其作为激酶抑制剂，并且在治疗、预防或抑制包括癌症在内的增生性疾病的方法中具有用途。

  公开号：

  WO2012138809A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 铁粉 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(3-(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2-chloro-4-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新的杂环化合物，化学式为（I）（化学式（I）），其作为激酶抑制剂，并且在治疗、预防或抑制包括癌症在内的增生性疾病的方法中具有用途。

  公开号：

  WO2012138809A1

文献信息

• [EN] SOLID FORMS OF SULFONAMIDES AND AMINO ACIDS<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE SULFONAMIDES ET D'ACIDES AMINÉS
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2010129570A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Solid forms of phenyl sulfonamide compounds of formula (I) active on protein kinases, including Raf protein kinases, are described, as well as methods of using such solid forms to treat diseases and conditions associated with activity of protein kinases, e.g. Raf protein kinases, including pain, polycystic kidney disease, melanoma and colorectal cancer.

  本文描述了公式（I）的苯基磺酰胺化合物的固体形式，其在蛋白激酶中具有活性，包括Raf蛋白激酶，以及使用这些固体形式治疗与蛋白激酶活性相关的疾病和病况的方法，例如疼痛、多囊肾病、黑色素瘤和结直肠癌。
• SOLID FORMS OF SULFONAMIDES AND AMINO ACIDS
  申请人：Visor Gary Conard

  公开号：US20120122860A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Solid forms of phenyl sulfonamide compounds of formula (I) active on protein kinases, including Raf protein kinases, are described, as well as methods of using such solid forms to treat diseases and conditions associated with activity of protein kinases, e.g. Raf protein kinases, including pain, polycystic kidney disease, melanoma and colorectal cancer.

  本文描述了公式（I）的苯基磺酰胺化合物的固态形式，这些化合物对蛋白激酶具有活性，包括Raf蛋白激酶，并描述了使用这些固态形式治疗与蛋白激酶活性相关的疾病和病况的方法，例如疼痛，多囊肾病，黑色素瘤和结肠直肠癌。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：ZHANG DAWEI

  公开号：WO2012138809A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of Formula (I) (Formula (I)) which act as inhibitors of kinase and are useful in methods of treating, preventing or inhibiting proliferative diseases including cancer.

  本发明涉及一种新的杂环化合物，化学式为（I）（化学式（I）），其作为激酶抑制剂，并且在治疗、预防或抑制包括癌症在内的增生性疾病的方法中具有用途。