methyl 12-benzoyloxy-11-hydroxyabieta-8,11,13-trien-18-oate | 62698-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 12-benzoyloxy-11-hydroxyabieta-8,11,13-trien-18-oate
• 英文别名: 12-Benzoyloxy-11-hydroxyabieta-8,11,13-trien-18-saeuremethylester
• CAS: 62698-14-0
• 化学式: C₂₈H₃₄O₅
• 分子量: 450.575
• InChiKey: QNXIOIGVZLYQOL-AOLGGSBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 12-benzoyloxy-11-hydroxyabieta-8,11,13-trien-18-oate 在 chromium(VI) oxide 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 11-Hydroxy-12-methoxy-7-oxoabieta-8,11,13-trien-18-saeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Taxodione, Royleanone, Cryptojaponol, and Methyl 11-Hydroxy-12-methoxy-7-oxoabieta-8,11)13-trien-18-oate

  摘要：

  使用过氧化苯甲酰成功地对 12-hydroxyabieta-8,11,13-trien-18-oate (II) 和 ferruginol (XXXII) 进行了 C-11 位置的氧化、生成的苯酚（VII 和 XXXVII）被进一步转化为 taxodione（III）、royleanone（IV）、cryptojaponol（V）和 11-hydroxy-12-methoxy-7-oxoabieta-8,11,13-trien-18-oate （VI）甲基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.266
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aS,10aR)-6-Hydroxy-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester 、 过氧化苯甲酰 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到methyl 12-benzoyloxy-11-hydroxyabieta-8,11,13-trien-18-oate
  参考文献：
  名称：

  由邻苯二酚酸合成和评价为生物活性化合物。

  摘要：

  由松香酸制备的邻苯二酚是通过短且高产率的化学过程制备的，并进一步评估了几种生物活性，即抗真菌，抗肿瘤，抗诱变，抗病毒，抗增殖和抑制一氧化氮。将它们的性质与肌酸（6）进行了比较，肌酸是一种天然的邻苯二酚，具有abietane骨架，已知具有强大的抗氧化活性以及抗癌和抗病毒特性。在所有合成的邻苯二酚中，受试化合物2表现出最好的活性，比肌酸强。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00063-4