6-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-yl]-3-[(2E,4E)-2,5-dimethylnona-2,4-dienoyl]-4-hydroxy-1-methylpyridin-2-one | 906109-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-yl]-3-[(2E,4E)-2,5-dimethylnona-2,4-dienoyl]-4-hydroxy-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 906109-39-5
• 化学式: C₂₈H₄₇NO₄Si
• 分子量: 489.771
• InChiKey: TYTUBAPJEGACQV-DWBJUFKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-yl]-3-[(2E,4E)-2,5-dimethylnona-2,4-dienoyl]-4-hydroxy-1-methylpyridin-2-one 在 lithium hydroxide 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (E)-6-[5-((2E,4E)-2,5-Dimethyl-nona-2,4-dienoyl)-4-hydroxy-6-oxo-6H-pyran-2-yl]-hept-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of (±)-Myxopyronin B via Versatile Pyridone Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10733
• 作为产物：
  描述：

  6-(5-(t-butyldimethylsilyloxy)pentan-2-yl)-4-hydroxy-3-15 propionyl-2-H-pyran-2-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-yl]-3-[(2E,4E)-2,5-dimethylnona-2,4-dienoyl]-4-hydroxy-1-methylpyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of (±)-Myxopyronin B via Versatile Pyridone Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10733