N-(2-乙酰基-6-硝基苯基)乙酰胺 | 194784-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(2-乙酰基-6-硝基苯基)乙酰胺
• 英文名称: acetic acid-(2-acetyl-6-nitro-anilide)
• 英文别名: 1-(3-Nitro-2-acetamino-phenyl)-aethanon-(1)；Essigsaeure-(2-acetyl-6-nitro-anilid)；N-(2-acetyl-6-nitro-phenyl)-acetamide；N-(2-acetyl-6-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 194784-10-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: DNSKVIATGDFXLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  396.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-乙酰基-6-硝基苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(2,3-二氨基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  55.五线谱。第十一部分。8-硝基-4-羟基肉桂酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000237
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-乙酰苯基)乙酰胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 N-(2-乙酰基-6-硝基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  55.五线谱。第十一部分。8-硝基-4-羟基肉桂酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000237

文献信息

• Indazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
  申请人：Reich Heinz Siegfried

  公开号：US20050239855A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Indazole compounds that modulate and/or inhibit cell proliferation, such as the activity of protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating, e.g., kinases-dependent diseases to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  本文描述了调节和/或抑制细胞增殖的吲唑化合物，例如蛋白激酶的活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导依赖于激酶的疾病，以调节和/或抑制不想要的细胞增殖。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予有效量的这些化合物治疗癌症以及其他与不想要的血管生成和/或细胞增殖相关的疾病状态，如糖尿病性视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
• DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Thunuguntla Siva Sanjeeva Rao

  公开号：US20120028959A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , Y, R a , R b , Q have the meanings given in claim 1 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis and also in the treatment of cancer disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、X1、X2、Y、Ra、Rb、Q的含义如权利要求书所述。该化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症，以及治疗癌症方面具有有用性。
• Dihydroorotate dehydrogenase inhibitors
  申请人：Thunuguntla Siva Sanjeeva Rao

  公开号：US09006454B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, X1, X2, Y, Ra, Rb, Q have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis and also in the treatment of cancer disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，R2，X1，X2，Y，Ra，Rb，Q具有权利要求书1中给出的含义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症，也可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010115736A9

  公开（公告）日：2015-11-19
• 123. Cinnolines. Part XXX. The nature of the C(3)-position. The synthesis of 3-methyl-, 3-chloro-, and 3-bromo-cinnoline; also, of cinnoline and the Bz-nitrocinnolines
  作者：E. J. Alford、K. Schofield

  DOI：10.1039/jr9530000609

  日期：——