1-(2,3-二氨基苯基)乙酮 | 159724-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,3-二氨基苯基)乙酮
• 英文名称: monoacetylphenylenediamine
• 英文别名: 1-(2,3-diaminophenyl)ethanone；2,3-diaminoacetophenone；1-(2,3-diamino-phenyl)-ethanone；1-(2,3-Diamino-phenyl)-aethanon；c-1-(2,3-Diaminophenyl)-ethanone
• CAS: 159724-49-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09751678
• 分子量: 150.18
• InChiKey: ZYDILTJZICMURJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122.5 °C
• 沸点：
  336.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-二氨基苯基)乙酮 在 copper(l) iodide 、 Wilkinson’s catalyst 、 potassium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 phenyl(quinoxalin-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  酮甲基或芳基通过C ？直接交换成另一个芳基 铑螯合辅助的C键活化

  摘要：

  交换：在Rh I络合物存在下，将市售的喹啉酮衍生物（1或2，参见方案）与芳基硼酸反应，以中等至良好的收率得到芳基（quinolin-8-yl）methanone产品3 提出了一种机制，该机制涉及在CuI存在下用O 2将Rh I原位氧化为Rh III。

  DOI：

  10.1002/anie.201206693
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰胺基苯乙酮 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-(2,3-二氨基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  酮甲基或芳基通过C ？直接交换成另一个芳基 铑螯合辅助的C键活化

  摘要：

  交换：在Rh I络合物存在下，将市售的喹啉酮衍生物（1或2，参见方案）与芳基硼酸反应，以中等至良好的收率得到芳基（quinolin-8-yl）methanone产品3 提出了一种机制，该机制涉及在CuI存在下用O 2将Rh I原位氧化为Rh III。

  DOI：

  10.1002/anie.201206693

文献信息

• Method for Producing Alpha-Azidoaniline Derivative or Alpha,AlphaPrime-Diazide Derivative
  申请人：Tokuyama Corporation

  公开号：US20210246108A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided is a method for producing an α-azidoaniline derivative or an α,α′-diazide derivative using an aniline derivative as a starting material that includes a method for producing an α-azidoaniline derivative or an α,α′-diazide derivative represented by Formula (2), including the step of: contacting an aniline derivative represented by Formula (1) with an azidating agent in presence of water, a persulfate, and a copper compound.

  提供了一种使用苯胺衍生物作为起始材料生产α-叠氮苯胺衍生物或α,α′-二叠氮衍生物的方法，包括一种生产由公式(2)表示的α-叠氮苯胺衍生物或α,α′-二叠氮衍生物的方法，包括以下步骤：在水的存在下，将表示为公式(1)的苯胺衍生物与叠氮化剂、过硫酸盐和铜化合物接触。
• Indazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
  申请人：——

  公开号：US20020161022A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Indazole compounds that modulate and/or inhibit cell proliferation, such as the activity of protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating, e.g., kinases-dependent diseases to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  描述了调节和/或抑制细胞增殖的吲唑化合物，例如蛋白激酶活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导，例如，依赖激酶的疾病，以调节和/或抑制不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06387938B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  This invention provides novel benzimidazole derivatives represented by the formula (I); a process for producing the same; a drug containing at least one of such compounds as its active ingredient, in particular, a drug for preventing and/or treating diseases exhibiting eosinophilia, bronchial asthma and allergic diseases; and an enhancer for IFN-&ggr; production, and in particular, an antitumor agent or an antiviral agent based on the action of enhancing the IFN-&ggr; production which exhibits excellent oral bioavailability.

  本发明提供了由公式(I)所表示的新型苯并咪唑衍生物;其制备方法;包含至少一种这样的化合物作为其活性成分的药物，特别是用于预防和/或治疗表现为嗜酸性粒细胞增多、支气管哮喘和过敏性疾病的药物;以及增强IFN-&ggr;产生的增强剂，特别是基于增强IFN-&ggr;产生作用的抗肿瘤剂或抗病毒剂，具有优异的口服生物利用度。
• BENZIMIDAZOLE-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20100249186A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to benzimidazole-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds of formula (I) wherein R 1 and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及公式（I）的苯并咪唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物，其中R1和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂或立体异构体。该发明还涉及包括这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Crystalline form of a benzimidazole-carboxamide medicinal compound
  申请人：Dalziel M. Sean

  公开号：US20060270854A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The invention provides crystalline forms of the novel benzimidazole-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compound, 4-(4-[(2-isopropyl-1H-benzoimidazole-4-carbonyl)amino]methyl}-piperidin-1-ylmethyl)piperidine-1-carboxylic acid methyl ester. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the crystalline compound, methods of using the compound to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes useful for preparing crystalline forms of the compound.

  本发明提供了一种新型苯并咪唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物的晶体形式，即4-(4-[(2-异丙基-1H-苯并咪唑-4-羧酰基)氨基]甲基}-哌啶-1-基甲基)哌啶-1-羧酸甲酯。本发明还提供了包括该晶体化合物的制药组合物，使用该化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备该化合物晶体形式的有用工艺。