N-(2-乙酰基氨基苯基)-1H-吡咯-1-胺 | 87948-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-乙酰基氨基苯基)-1H-吡咯-1-胺
• 英文名称: N-(2-Acetylaminophenyl)-1H-pyrrol-1-amine
• 英文别名: N-[2-(pyrrol-1-ylamino)phenyl]acetamide
• CAS: 87948-01-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: FNSKMEJBZOKICD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-乙酰基氨基苯基)-1H-吡咯-1-胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以80%的产率得到2-甲基-1-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Research on Nitrogen Containing Heterocyclic Compounds; XIV. Derivatives of 5H-Pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine, a Novel Tricyclic Ring System, by Intramolecular Cyclization ofN-Aryl-1H-pyrrol-1-amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30503
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯肼 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 N-(2-乙酰基氨基苯基)-1H-吡咯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Research on Nitrogen Containing Heterocyclic Compounds; XIV. Derivatives of 5H-Pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine, a Novel Tricyclic Ring System, by Intramolecular Cyclization ofN-Aryl-1H-pyrrol-1-amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30503

文献信息

• Corelli; Massa; Stefancich, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 7, p. 501 - 508
  作者：Corelli、Massa、Stefancich、Artico、Panico、Simonetti

  DOI：——

  日期：——
• STEFANCICH, G.;ARTICO, M.;CORELLI, F.;MASSA, S., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 9, 757-759
  作者：STEFANCICH, G.、ARTICO, M.、CORELLI, F.、MASSA, S.

  DOI：——

  日期：——