8-{Benzyloxycarbonyl-[3-(2'-tert-butylsulfamoyl-biphenyl-4-ylmethyl)-4-oxo-2-propyl-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl]-amino}-octanoic acid methyl ester | 156483-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-{Benzyloxycarbonyl-[3-(2'-tert-butylsulfamoyl-biphenyl-4-ylmethyl)-4-oxo-2-propyl-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl]-amino}-octanoic acid methyl ester
• CAS: 156483-28-2
• 化学式: C₄₅H₅₄N₄O₇S
• 分子量: 795.012
• InChiKey: AQTYXVUKFGHWKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  884.8±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  136.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-{Benzyloxycarbonyl-[3-(2'-tert-butylsulfamoyl-biphenyl-4-ylmethyl)-4-oxo-2-propyl-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl]-amino}-octanoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Benzyl 13,13,15,30-tetraoxo-29-propyl-13lambda6-thia-1,14,23,28-tetrazapentacyclo[22.5.3.23,6.07,12.027,31]tetratriaconta-3(34),4,6(33),7,9,11,24(32),25,27(31),28-decaene-23-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The design, binding affinity prediction and synthesis of macrocyclic angiotensin II AT1 and AT2 receptor antagonists

  摘要：

  Analysis of the SAR of AT(1) selective and AT(1)/AT(2) balanced affinity angiotensin II antagonists led to the design of macrocyclic quinazolinone ligands. CoMFA analysis was used to predict the binding affinities of these novel ligands. The synthesis, X-ray crystal structure, binding affinity and the relevance of these studies to the determination of the biologically relevant binding conformation is discussed. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00116-3
• 作为产物：
  描述：

  2-Propyl-6-Nitro-Quinazolin-4(1H)-One 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 铁粉 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-{Benzyloxycarbonyl-[3-(2'-tert-butylsulfamoyl-biphenyl-4-ylmethyl)-4-oxo-2-propyl-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl]-amino}-octanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The design, binding affinity prediction and synthesis of macrocyclic angiotensin II AT1 and AT2 receptor antagonists

  摘要：

  Analysis of the SAR of AT(1) selective and AT(1)/AT(2) balanced affinity angiotensin II antagonists led to the design of macrocyclic quinazolinone ligands. CoMFA analysis was used to predict the binding affinities of these novel ligands. The synthesis, X-ray crystal structure, binding affinity and the relevance of these studies to the determination of the biologically relevant binding conformation is discussed. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00116-3