6-Amino-3-(4-bromo-benzyl)-2-propyl-3H-quinazolin-4-one | 156483-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-Amino-3-(4-bromo-benzyl)-2-propyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 156483-25-9
• 化学式: C₁₈H₁₈BrN₃O
• 分子量: 372.264
• InChiKey: HLSDTSARIBYZEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-3-(4-bromo-benzyl)-2-propyl-3H-quinazolin-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 Benzyl 13,13,15,28-tetraoxo-27-propyl-13lambda6-thia-1,14,21,26-tetrazapentacyclo[20.5.3.23,6.07,12.025,29]dotriaconta-3(32),4,6(31),7,9,11,22(30),23,25(29),26-decaene-21-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The design, binding affinity prediction and synthesis of macrocyclic angiotensin II AT1 and AT2 receptor antagonists

  摘要：

  Analysis of the SAR of AT(1) selective and AT(1)/AT(2) balanced affinity angiotensin II antagonists led to the design of macrocyclic quinazolinone ligands. CoMFA analysis was used to predict the binding affinities of these novel ligands. The synthesis, X-ray crystal structure, binding affinity and the relevance of these studies to the determination of the biologically relevant binding conformation is discussed. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00116-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromobenzyl)-6-nitro-2-propyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Amino-3-(4-bromo-benzyl)-2-propyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  The design, binding affinity prediction and synthesis of macrocyclic angiotensin II AT1 and AT2 receptor antagonists

  摘要：

  Analysis of the SAR of AT(1) selective and AT(1)/AT(2) balanced affinity angiotensin II antagonists led to the design of macrocyclic quinazolinone ligands. CoMFA analysis was used to predict the binding affinities of these novel ligands. The synthesis, X-ray crystal structure, binding affinity and the relevance of these studies to the determination of the biologically relevant binding conformation is discussed. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00116-3