1-(2-吡啶基)-2-(4-喹啉基)乙酮 | 7543-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-吡啶基)-2-(4-喹啉基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-Pyridyl)-2-(4-quinolyl)ethanone
• 英文别名: 1-(pyridin-2-yl)-2-(quinolin-4-yl)ethanone；2-(quinolin-4-yl)-1-(pyridin-2-yl)-ethanone；4--chinolin；1-pyridin-2-yl-2-quinolin-4-ylethanone
• CAS: 7543-22-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• mdl: MFCD21031995
• 分子量: 248.284
• InChiKey: AJBPJQZDKCSHPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-吡啶基)-2-(4-喹啉基)乙酮 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4-[3-(2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Activity of New Aryl- and Heteroaryl-Substituted Pyrazole Inhibitors of the Transforming Growth Factor-β Type I Receptor Kinase Domain

  摘要：

  Pyrazole-based inhibitors of the transforming growth factor-beta type I receptor kinase domain (TbetaR-I) are described. Examination of the SAP, in both enzyme- and cell-based in vitro assays resulted in the emergence of two subseries featuring differing selectivity versus p38 MAP kinase. A common binding mode at the active site has been established by successful cocrystallization and X-ray analysis of potent inhibitors with the TbetaR-I receptor kinase domain.

  DOI：

  10.1021/jm0205705
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉 、 2-吡啶甲酸乙酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以77.6%的产率得到1-(2-吡啶基)-2-(4-喹啉基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  1，5-萘啶衍生物的鉴定为一系列新的有效和选择性的I型TGF-β受体抑制剂。

  摘要：

  筛选命中1的优化导致鉴定了新型1,5-萘啶氨基噻唑和吡唑衍生物，它们是转化生长因子βI型受体ALK5的有效抑制剂。分别以IC50 = 6和4 nM抑制ALK5自磷酸化的化合物15和19在结合和细胞分析中均显示出强大的活性，并显示出超过p38促分裂原活化蛋白激酶的选择性。描述了与人ALK5结合的19的X射线晶体结构，证实了对接研究提出的结合模式。

  DOI：

  10.1021/jm0400247

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLOPYRIDINE TENANT LIEU D'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004026871A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Novel pyrazolopyridine derivative compounds are disclosed and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors useful in the treatment of cancer and other disease states influenced by TGF beta.

  揭示了新型吡唑吡啶衍生物化合物及其作为药物代理的用途，特别是它们作为TGF-beta信号传导抑制剂在癌症和其他受TGF beta影响的疾病状态治疗中的用途。
• [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002094833A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Novel pyrrazole derivative compounds and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors. The disclosed invention relates to compounds of the structure (I) wherein (I) is a four, five, or six membered saturated ring and X is C, O or S.

  小说吡唑衍生物化合物及其作为药物制剂的用途，特别是作为TGF-beta信号传导抑制剂的用途。所披露的发明涉及结构为（I）的化合物，其中（I）是四、五或六元饱和环，X为C，O或S。
• Novel pyrrole derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20040106604A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Novel pyrrazole derivative compounds and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors. The disclosed invention relates to compounds of the structure (I) wherein (I) is a four, five, or six membered saturated ring and X is C, O or S. 1

  小说吡唑衍生物化合物及其作为药物代理的使用，特别是其作为TGF-beta信号转导抑制剂的使用。所公开的发明涉及结构（I）的化合物，其中（I）是四、五或六个成员的饱和环，X是C、O或S。1
• Novel pyrazolopyridine derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：Beight Wade Douglas

  公开号：US20050222197A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Novel pyrazolopyridine derivative compounds are disclosed and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors useful in the treatment of cancer and other disease states influenced by TGF beta.

  本发明揭示了一种新型吡唑吡啶衍生物化合物，其作为药物代理使用，特别是其作为TGF-beta信号传导抑制剂在治疗癌症和其他受TGF beta影响的疾病状态中的应用。
• 2-amino-4-(pyridin-2-yl)-thiazole derivatives as transforming growth factor beta (tgf-beta) inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040063745A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Therapeutically active thiazole derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X and X′ are as defined in the specification, processes for the preparation thereof, the use thereof in therapy, particularly in the treatment or prophylaxis of disorders characterized by overexpression of transforming growth factor &bgr;(TAG-&bgr;), and pharmaceutical compositions for use in such therapy. 1

  式(I)中R1、R2、X和X′所定义的治疗活性噻唑衍生物，其制备方法，其在治疗中的使用，特别是在治疗或预防表达转化生长因子&bgr;（TAG-&bgr;）过度的疾病方面的使用，以及用于此类治疗的制药组合物。