5-[(5-carboxy-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 167697-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-[(5-carboxy-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 167697-65-6
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₆
• 分子量: 424.453
• InChiKey: UPSNDGVNXVLUMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(5-carboxy-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 air 、 氢碘酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4-methoxycarbonylphenyl)-2,3,7,8,12,13,17,18-octamethyl-15-(4-dimethylaminophenyl)porphine
  参考文献：
  名称：

  合成和5-（属性p -carbomethoxyphenyl） - 15-（p -dimethylaminophenyl）卟啉

  摘要：

  一个不对称取代的5,15- diarylporphyrin 1，与p -二甲基氨基和p甲酯基取代基，合成通过aryldipyrromethane前体的缩合麦克唐纳6和12，将其以良好的收率由乙基3-开始三个或四个步骤的方法制备， 4-二甲基-1 H-吡咯-2-羧酸盐（2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320421
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-[(5-carboxy-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成和5-（属性p -carbomethoxyphenyl） - 15-（p -dimethylaminophenyl）卟啉

  摘要：

  一个不对称取代的5,15- diarylporphyrin 1，与p -二甲基氨基和p甲酯基取代基，合成通过aryldipyrromethane前体的缩合麦克唐纳6和12，将其以良好的收率由乙基3-开始三个或四个步骤的方法制备， 4-二甲基-1 H-吡咯-2-羧酸盐（2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320421

文献信息

• Synthesis and CD Spectrum of Chiral Porphyrin Dimer
  作者：T Ema

  DOI：10.1016/00404-0399(50)11388-

  日期：1995.8.14

  Chiral porphyrin dimer 1 was synthesized. The UV-vis spectrum of 1 was almost identical with that of the corresponding monomer 2. The circular dichroism induced in the Soret region of 1 was very strong and of the split type due to the chiral exciton coupling.
• Synthesis and properties of 5-(<i>p</i>-carbomethoxyphenyl)- 15-(<i>p</i>-dimethylaminophenyl)porphyrin
  作者：Jürgen Zindel、David A. Lightner

  DOI：10.1002/jhet.5570320421

  日期：1995.7

  An unsymmetrically substituted 5,15-diarylporphyrin 1, with p-dimethylamino and p-carbomethoxy substituents, was synthesized via a MacDonald condensation of aryldipyrromethane precursors 6 and 12, which were prepared in good yield by three or four step procedures starting from ethyl 3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate (2).

  一个不对称取代的5,15- diarylporphyrin 1，与p -二甲基氨基和p甲酯基取代基，合成通过aryldipyrromethane前体的缩合麦克唐纳6和12，将其以良好的收率由乙基3-开始三个或四个步骤的方法制备， 4-二甲基-1 H-吡咯-2-羧酸盐（2）。