methyl 2-(5,6-dihydro-5-tosylphenanthridin-6-yl)acetate | 1330573-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5,6-dihydro-5-tosylphenanthridin-6-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[5-(4-methylphenyl)sulfonyl-6H-phenanthridin-6-yl]acetate
• CAS: 1330573-99-3
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₄S
• 分子量: 407.49
• InChiKey: ZTSGNHVJKMDZGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5,6-dihydro-5-tosylphenanthridin-6-yl)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [5-(Toluene-4-sulfonyl)-5,6-dihydro-phenanthridin-6-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolinyl- and phenantridinyl-acetamides as bradykinin B1 receptor antagonists

  摘要：

  A new series of quinolinyl- and phenantridinyl-acetamides were synthesizer and evaluated against bradykinin B1 receptor. In vitro metabolic stability data were reported for the key compounds. The analgesic effect of compound 20 from the phenantridine series was proved in-vivo. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.065
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 在 吡啶 、 氧气 、 palladium diacetate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 2-(5,6-dihydro-5-tosylphenanthridin-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)/Lewis 酸催化氧化 C-H 烯化/双氧环化制备二氢菲啶及其机理研究

  摘要：

  过渡金属催化的氧化 C-H 烯化/环化反应是有机合成中构建杂环化合物最有吸引力的课题之一。挑战在于，为了获得令人满意的催化效率，这些合成中的大多数都使用化学计量的氧化剂。在此，我们报道了 Pd(II)/LA 催化的（LA：Lewis 酸）氧化 C-H 烯化/ N -Ts-2-芳基苯胺与活化烯烃的环化反应，以双氧气球为唯一氧化剂源合成二氢菲啶, 并且 LA 的存在显着提高了 Pd(OAc) 2的催化效率。机理研究通过使用原位生成的钯环化合物作为底物 H/D 交换的催化剂，揭示了 Pd(II) 对 C-H 的活化是一个可逆步骤。然而，在催化C-H烯化/环化反应中，来自溶剂的氘是否被并入回收底物中在很大程度上取决于底物的芳族电子效应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133419

文献信息

• Highly Effective Pd-Catalyzed ortho Olefination of Acetanilides: Broad Substrate Scope and High Tolerability
  作者：Byung Seok Kim、Chungsik Jang、Dong Jin Lee、So Won Youn

  DOI：10.1002/asia.201000613

  日期：2010.11.2

  Bring it on! An effective Pd‐catalyzed ortho olefination of various acetanilides has been developed. This transformation has a broad substrate scope and wide functional‐group tolerability, regardless of the electronic and steric properties of acetanilide substrates, providing a straightforward access to highly functionalized arenes.

  来吧！已经开发出一种有效的Pd催化的各种乙酰苯胺的邻位烯烃化反应。不管乙酰苯胺底物的电子和位阻特性如何，这种转化都具有广泛的底物范围和宽泛的官能团耐受性，可直接进入高度官能化的芳烃。
• Pd-Catalyzed Sequential CC and CN Bond Formations for the Synthesis of N-Heterocycles: Exploiting Protecting Group-Directed CH Activation under Modified Reaction Conditions
  作者：Byung Seok Kim、Sun Young Lee、So Won Youn

  DOI：10.1002/asia.201100024

  日期：2011.8.1

  addition reaction of N‐Ts‐2‐arylanilines with activated olefins has been achieved at ambient temperature under the newly defined reaction conditions. This process highlighted the directing effect of the N‐protecting group in CH activation, displayed broad substrate scope with wide functional group compatibility; thus rendering a straightforward entry to a wide variety of N‐heterocycles such as d

  简便高效：在新定义的反应条件下，在环境温度下实现了N -Ts-2-芳基苯胺与活化烯烃的Pd催化多米诺烯化反应/共轭加成反应。该过程突出了N保护基在CH活化中的指导作用，显示了广泛的底物范围和广泛的官能团相容性。因此可以直接进入各种N杂环化合物，例如二氢菲啶。
• PHENANTHRIDINE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Beke Gyula

  公开号：US20090270411A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to new phenanthridine derivatives of formula (I), wherein the variables are as defined in the specification, to processes for producing the same, to pharmacological compositions containing the same and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory processes.

  本发明涉及公式（I）的新苯并喹啉衍生物，其中变量如规范中所定义，涉及制备这些衍生物的过程，包含这些衍生物的药理组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症过程中的用途。
• NEW PHENANTHRIDINE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Richter Gedeon NYRT

  公开号：EP1966142A2

  公开（公告）日：2008-09-10
• US8034827B2
  申请人：——

  公开号：US8034827B2

  公开（公告）日：2011-10-11