(2S)-2-(tert-butoxy)-2-[33-chloro-4-methyl-29-oxa-5,7,8,26-tetraazaheptacyclo[24.6.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20).0^(30,34)]hexatriaconta-1(32),2,4,6(36),8,10(35),11,13,15(20),16,18,23,30,33-tetradecaen-3-yl]acetic acid | 1567207-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[33-chloro-4-methyl-29-oxa-5,7,8,26-tetraazaheptacyclo[24.6.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20).0^(30,34)]hexatriaconta-1(32),2,4,6(36),8,10(35),11,13,15(20),16,18,23,30,33-tetradecaen-3-yl]acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-(33-chloro-4-methyl-29-oxa-5,7,8,26-tetrazaheptacyclo[24.6.2.16,9.110,14.02,7.015,20.030,34]hexatriaconta-1(33),2,4,6(36),8,10,12,14(35),15,17,19,23,30(34),31-tetradecaen-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 1567207-50-4
• 化学式: C₃₈H₃₇ClN₄O₄
• 分子量: 649.189
• InChiKey: QCEDYSYSTMXCBZ-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 高氯酸 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 N,N-二甲基苯胺 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 三氯氧磷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.16h， 生成 (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[33-chloro-4-methyl-29-oxa-5,7,8,26-tetraazaheptacyclo[24.6.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20).0^(30,34)]hexatriaconta-1(32),2,4,6(36),8,10(35),11,13,15(20),16,18,23,30,33-tetradecaen-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该公开涉及到式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014028384A1