6-(p-Tolyl)-2-methyl-hepten-(3)-ol-(2) | 191919-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-(p-Tolyl)-2-methyl-hepten-(3)-ol-(2)
• 英文别名: 2-Methyl-6-(4-methylphenyl)hept-3-en-2-ol
• CAS: 191919-87-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: FCWODWIUPFWVDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(p-Tolyl)-2-methyl-hepten-(3)-ol-(2) 在 N-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)acetamide tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 以94%的产率得到2-甲基-6-(4-甲基苯基)庚-2-烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  使用水溶性 Rh-PNP 复合物对 2-芳基丙烯进行线性选择性加氢甲酰化：直接获得 3-芳基-丁醛

  摘要：

  使用前所未有的 PNP 配体，可以实现 2-芳基丙烯的 Rh 催化加氢甲酰化。该协议提供了一种强大的策略来访问具有出色选择性和可扩展性的广泛的 3-芳基丁醛库。还追求rac-ar-姜黄酮的简明全合成，以证明该协议的实用性。

  DOI：

  10.1002/cctc.202101352
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 3-(p-tolyl)butanal 、 甲基溴化镁 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到6-(p-Tolyl)-2-methyl-hepten-(3)-ol-(2)
  参考文献：
  名称：

  使用水溶性 Rh-PNP 复合物对 2-芳基丙烯进行线性选择性加氢甲酰化：直接获得 3-芳基-丁醛

  摘要：

  使用前所未有的 PNP 配体，可以实现 2-芳基丙烯的 Rh 催化加氢甲酰化。该协议提供了一种强大的策略来访问具有出色选择性和可扩展性的广泛的 3-芳基丁醛库。还追求rac-ar-姜黄酮的简明全合成，以证明该协议的实用性。

  DOI：

  10.1002/cctc.202101352

文献信息

• Linear Selective Hydroformylation of 2‐Arylpropenes Using Water‐Soluble Rh‐PNP Complex: Straightforward Access to 3‐Aryl‐Butyraldehydes
  作者：Tong Ru、Guanfeng Liang、Luyun Zhang、Yingtang Ning、Fen‐Er Chen

  DOI：10.1002/cctc.202101352

  日期：2021.12.15

  Rh-catalyzed hydroformylation of 2-arylpropenes becomes available using an unprecedented PNP ligand. The protocol provides a powerful strategy to access a wide library of 3-aryl-butyraldehydes with excellent selectivity and scalability. A concise total synthesis of rac-ar-turmerone is also pursued to demonstrate the practical nature of this protocol.

  使用前所未有的 PNP 配体，可以实现 2-芳基丙烯的 Rh 催化加氢甲酰化。该协议提供了一种强大的策略来访问具有出色选择性和可扩展性的广泛的 3-芳基丁醛库。还追求rac-ar-姜黄酮的简明全合成，以证明该协议的实用性。